Cilvēka ķermenim ir sarežģīta bioloģiskā tipa struktūra. Tā rezultātā rodas patoloģiskas izmaiņas.
Ja runājam par bērnu organismu, tad tam attīstoties un veidojoties ir sarežģīts darbības mehānisms. Tāpēc nereti vecāki vēršas pie speciālista ar tādu problēmu kā distrofija bērnam.
Viena no problēmām ir šī procesa agrīna diagnostika, pēc kuras nekavējoties jāsāk ārstēšana.
Visbiežāk distrofija bērnam rodas līdz trīs gadu vecumam. Šai slimībai ir vairākas pakāpes. Visi no tiem tiks apspriesti sīkāk šajā rakstā. Slimību rūpīgāk izmeklē pediatri. Distrofija bērniem, kuri ievēro ne tikai diētu, bet arī miega un nomoda režīmu, nedrīkst būt. Šajā rakstā tiks aplūkotas šīs slimības efektīvas ārstēšanas metodes, kā arī tiks runāts par profilakses pasākumiem.
Kas ir distrofija?
Šis termins nozīmē patoloģiskas izmaiņas. Pēdējie, savukārt, noved pie šūnuvielmaiņas traucējumi.
Nepareizas vielmaiņas rezultātā tiek bojāta daļa šūnu, orgānu starpšūnu viela.
Attiecīgi pēc tam, kad organismā ir strukturālas izmaiņas. Parasti galvenais bērna distrofijas cēlonis ir nepareizs uzturs vai slikta mazuļa aprūpe.
Jāatceras, ka, konstatējot kādas šīs slimības pazīmes, pašam ar slimību cīnīties nevajadzētu. Ir steidzami jāsazinās ar speciālistu. Zemāk rakstā ir fotogrāfijas par distrofiju bērniem.
Parasti šī slimība visbiežāk rodas zīdaiņiem, kuri dzīvo Āfrikas kontinentā. Tieši šai zonai raksturīgs neliels pārtikas daudzums un ne tie labākie dzīves apstākļi. Salīdzinot ar Āfrikas kontinentu, Eiropā maziem bērniem distrofija praktiski nav konstatēta. Tā likme ir 1,5%. Riskam ir arī priekšlaicīgi dzimuši bērni.
Slimības cēloņi
Ja ārsts bērnam uzstādīja tādu diagnozi kā distrofija, jānoskaidro, kas izraisīja tās attīstību. Pēc cēloņa noteikšanas ārsts izraksta ārstēšanu.
Muskuļu distrofija bērniem var attīstīties dzemdētājas infekcijas slimību dēļ, kuras viņai bija jau grūtniecības laikā. Šo kaiti var izraisīt arī meitenes slikti ieradumi, piemēram, smēķēšana vai alkohola lietošana.
Bērna dzemdību laikā A un E vitamīni, askorbīns unfolijskābe, magnijs un jods. Šī iemesla dēļ speciālists izraksta atbilstošās zāles.
Tāpat kaites cēlonis var būt placentas disfunkcija.
Bērna uztura pārkāpums izraisa muskuļu distrofiju. Zīdaiņi to piedzīvo, ēdot tikai mātes pienu.
Kuņģa-zarnu trakta infekciozo bojājumu jeb SARS rezultātā var attīstīties arī šī slimība.
Citi bērna distrofijas cēloņi ir patoloģiskas hromosomu un somatiskā tipa izmaiņas, pankreatīts un gastrīts, novājināta imunitāte bērniem, kuņģa-zarnu trakta audzēji, celiakija un pīlora stenoze.
Daži ārsti saka, ka šīs slimības cēlonis ir dzemdētās vecums: pārāk agri vai pārāk vēlu. Bet tas nekādā veidā nav pierādīts.
Tāpēc normālas grūtniecības norises laikā jebkurā sievietes vecumā komplikācijām nevajadzētu būt.
Patoloģijas klasifikācija
Bērniem ir vairāki distrofijas veidi vai pakāpes.
Tālāk būs detalizēti aprakstīts katrs no tiem. Apsveriet tos:
- Neiropātiska. Šajā gadījumā kopējais ķermeņa svars nesamazinās vairāk kā par 11%. Citas bērna nepietiekama uztura pazīmes ir apetītes zudums, miega traucējumi, aizkaitināmība un biežas dusmu lēkmes.
- Neirodistrofisks. Šeit mēs runājam par primāro anoreksiju. Bērnam ar šāda veida kaites ķermeņa svars jau ir samazināts par vairāk nekā 11%. Ir arī aizkavēšanās gan garīgajā, gan garīgajā attīstībā.
- Neiroendokrīna. Šajā gadījumā mēs runājam par iedzimtu patoloģiju. Bērna ķermeņa svars ir par 21% mazāks no normatīvajiem rādītājiem. Citi distrofijas simptomi bērniem ir mikrotorakocefālija, kā arī fiziskās attīstības aizkavēšanās.
- Encefalopātija. Šis ir pats pēdējais grāds. Šeit ir skaidri izteikta fiziskās attīstības nobīde. Ir arī psihomotorās attīstības defekti. Šādu bērnu organismā trūkst liela daudzuma vitamīnu. Viņiem vispār nav apetītes. Turklāt tiek novēroti daļēji smadzeņu daļu bojājumi, turklāt šādiem mazuļiem ir traucēta skeleta sistēmas attīstība.
Citas distrofijas pazīmes bērnam ir ādas problēmas, zems asinsspiediens, asarošana, pastāvīga slikta dūša, caureja vai, gluži pretēji, aizcietējums.
Jāpievērš uzmanība arī bērna ķermeņa temperatūrai. Ar šo patoloģiju tas var būt zem normas.
Ir arī cita distrofijas klasifikācija bērnam. Ir iedzimtas un iegūtas patoloģijas. Pateicoties tam, speciālists var nozīmēt turpmāku ārstēšanu un runāt par sekām.
Tātad ar iedzimtu distrofiju bērniem tiek novēroti centrālās nervu sistēmas bojājumi. Tā rezultātā rodas vielmaiņas traucējumi. Pēdējie ietver olb altumvielas, taukus un ogļhidrātus. Šajā gadījumā pastāv augsts nāves risks.
Kā tiek veikta diagnoze?
Lai apstiprinātu vai atspēkotu diagnozi, nepieciešams veikt vairākas izpētes procedūras. Sākumā speciālists veic vispārēju pārbaudimazuļa pārbaude. Tas ietver ādas stāvokļa un muskuļu tonusa novērtēšanu. Turklāt pediatrs pārbauda taukaudu atrašanās vietas vienmērīgumu zem ādas. Pēc tam tiek pārbaudīts sirdsdarbības ātrums, kā arī bērna ķermeņa temperatūra.
Kāpēc man nepieciešama pilnīga asins aina? Pediatrijā ar distrofiju bērniem šis pētījuma elements ir īpaši informatīvs. Jo īpaši to var teikt par asins bioķīmisko analīzi.
Par patoloģijas klātbūtni liecina gremošanas enzīmu indeksa samazināšanās. Vēl viena pazīme ir hipohroma anēmija un polihipovitaminoze. Arī bērnam, kurš cieš no šīs patoloģijas, var būt asiņu sabiezējums. Pēdējais ir paaugstināta hemoglobīna rezultāts. Un vēl viens simptoms ir eritrocītu sedimentācijas ātruma samazināšanās.
Ja šādas pazīmes tiek konstatētas, analizējot pētījuma rezultātus, tad pediatrs nosūta iekšējo orgānu ultraskaņu vai rentgenu, lai apstiprinātu vai atspēkotu diagnozi.
Kādi ir terapijas pamati?
Šo patoloģiju nevar izārstēt atsevišķi. Nepieciešama speciālista konsultācija.
Turklāt viss ir atkarīgs no bērna distrofijas pakāpes. Koncentrējoties uz to, speciālists noteiks nepieciešamo un pareizu ārstēšanu, kā arī izvēlēsies pareizo diētu.
Daļa informācijas par uztura noteikumiem
Parasti šajā situācijā speciālists nosaka īpašu diētu. To sauc par "atjaunojošu". Tās būtībair tas, ka mazulis tiek barots ļoti bieži. Bet porcijas ir mazas.
Enerģētisko vērtību, kā arī uzņemtā ēdiena daudzumu aprēķina pats ārsts. Tas viss ir balstīts uz bērna ķermeņa svaru. Parasti bērniem ar šo patoloģiju enerģētiskā vērtība būs aptuveni par 19% augstāka nekā parasti.
Tauki, olb altumvielas un ogļhidrāti arī tiek aprēķināti atsevišķi. Vēlams izslēgt pirmo elementu sarakstā. Tā kā bērna ar distrofiju organismā nav pietiekami daudz enzīmu, kas var sadalīt taukus. Bērnam ar patoloģiju olb altumvielu uzturā vajadzētu būt daudz vairāk, un ogļhidrāti paliek normāli.
Ir distrofīna gēns. Tas ir tas, kurš ir šīs patoloģijas vaininieks un ir atbildīgs par tās attīstību. Patērētās pārtikas kvalitatīvā sastāva izmaiņas nevajadzētu veikt tik ātri. Ir jāuzrauga, kā tās uzsūcas maza pacienta organisms.
Pirmkārt, mazuļa ēdienkartē jāpievieno augļu un dārzeņu biezeņi, kā arī dzeltenums.
Vēl viens šīs diētas priekšnoteikums ir precīzs minerālvielu un vitamīnu normas aprēķins dienā.
Ja mazuļa uzturā ir ļoti liels uzturvielu deficīts, tās krasi jāpalielina. Taču jāzina, ka ar to visu jātiek galā speciālistam.
Bērnu distrofijas ārstēšana ar zālēm
Šis terapijas veids tiek izmantots tikai tad, ja tas ir steidzami nepieciešams. Tiek darīts viss, lai bērns atgriežas normālā stāvoklī. Turklāt, pateicotieszāles, bērnam nevajadzētu piedzīvot komplikācijas.
Ir vairāki šīs terapijas veidi.
Tātad, pirmā ir pārtikas fermentu perorāla ievadīšana. Parasti viņus ieceļ nekavējoties. Šādā gadījumā speciālists izraksta tādas zāles kā pankreatīns kopā ar kalcija karbonātu vai pepsīns ar sālsskābi.
Otrs medikamentozās terapijas veids ir ārstēšana ar C un B vitamīnu. Šo labvēlīgo vielu devām pie distrofijas bērnam jābūt gandrīz 6 reizes lielākām. Tādus vitamīnus kā D, A zīdainim izraksta tikai to trūkuma gadījumā.
Hormonālo ārstēšanu izmanto vielmaiņas problēmu novēršanai. Šeit mēs runājam par tādām zālēm kā Nerobol un Thyroidin.
Turklāt pediatrijā ar distrofiju bērniem tiek injicētas donoru asinis, lai stimulētu organismu, kā arī y-globulīnu. Turklāt šajā gadījumā tiek izmantotas arī taisnās zarnas svecītes, ko sauc par "Apilak".
Ar iedzimtu distrofiju tiek ietekmēta centrālā nervu sistēma. Lai novērstu komplikācijas, speciālists izraksta glutamīnskābes un cerebrolizīna injekcijas.
Vecākiem ir jāapzinās, ka šī patoloģija var attīstīties žultsakmeņu klātbūtnes dēļ.
Zīdaiņu distrofijas ārstēšana tiek uzskatīta par sarežģītu un ilgstošu procesu. Tāpēc vecākiem rūpīgi jārūpējas par savu bērnu, kā arī jāievēro visi ārsta norādījumi.
Par sarežģījumiem
Vai bērns varēs atveseļoties no šīs patoloģijas? Viss būs atkarīgs no distrofijas sarežģītības pakāpes. Ja slimība ir iegūta, tad, ja tiek ievēroti visi speciālista ieteikumi, notiek atveseļošanās.
Ar iedzimtu patoloģiju ir savādāk. Šajā gadījumā atveseļošanās iespējas ir minimālas. Parasti pēdējā gadījumā speciālisti atbalsta mazuļa ķermeni ar simptomātiskas ārstēšanas metodes palīdzību. Ar Dišēna miodistrofiju, kas ir viens no smagākajiem slimības veidiem, cilvēka dzīves ilgums ir aptuveni ceturtdaļgadsimts. Daži pacienti dzīvo daudz ilgāk.
Viena no šīs patoloģijas komplikācijām ir aizkavēšanās gan fiziskajā, gan garīgajā attīstībā. Arī mazuļa imūnsistēma ir nomākta.
Tā rezultātā bērniem, kuriem tiek diagnosticēta distrofija, ir augsts risks saslimt ar tādām slimībām kā pneimonija, vidusauss iekaisums, SARS.
Jums jāzina, ka šāda veida komplikācijas nevajadzētu pakļaut speciālista ieteikumiem.
Par profilakses pasākumiem
Lai izvairītos no iedzimtas patoloģijas, topošajai māmiņai jāievēro veselīgs dzīvesveids.
Tātad, bērnu distrofijas profilakses pamati ir ievērot vairākus ieteikumus meitenēm, kuras atrodas stāvoklī. Viņiem noteikti vajadzētu atteikties no pārmērīgas fiziskās slodzes, kā arī izvairīties no stresa.
Gan topošās māmiņas, gan jau dzemdētājas uzturam jābūt pareizam. Zem pēdējānozīmē sabalansētu uzturu. Pateicoties tam, mātes piens, ko ēd mazulis, būs piesātināts ar visām nepieciešamajām uzturvielām.
Pirms bērnu ieņemšanas katrai sievietei jāveic infekcijas slimību skrīnings. Ja tie ir, vispirms jāveic ārstēšana. Hronisku slimību klātbūtnē pastāvīgi jāapmeklē speciālists.
Topošajai māmiņai stingri aizliegts lietot alkoholu un smēķēt. Un par narkotiskām vielām nevar būt ne runas.
Iegūtās patoloģijas formas profilakses pasākumi nozīmē mazuļa barošanu ar mātes pienu līdz 1,5 gadiem. Arī papildinošie pārtikas produkti jāievieš savlaicīgi. Mākslīgi barojot bērnu, ir nepieciešams pareizi izvēlēties piena maisījumu. Parasti šajā gadījumā ir nepieciešama speciālista konsultācija.
Neaizmirstiet arī par dažādām bērna imunitātes stiprināšanas metodēm.
Secinājumi
Iepazīstoties ar dažādu pakāpju distrofiju bērnam, varam teikt, ka šī patoloģija ir ārstējama. Pēc pirmajiem simptomiem nekavējoties jākonsultējas ar ārstu. Galu galā šīs patoloģijas terapija ir ļoti ilga. Un, lai jūsu bērnam nebūtu distrofijas, jums jāievēro iepriekš aprakstītie preventīvie pasākumi.
