Ikvienai topošajai māmiņai ir dabiski vēlēties, lai viņas mazulis būtu vesels. Tāpēc viņa tik ļoti rūpējas par gaidāmo mazuli. Tāpēc ir tik daudz pārbaužu un izmeklējumu. Katrai grūtniecei ārsti izraksta īpašu analīzi - skrīningu. Tas sastāv no ultraskaņas skenēšanas un noteiktu olb altumvielu un hormonu asins analīzes. Tā mērķis ir noteikt augļa hromosomu slimības agrīnā stadijā.
Tāpēc, ja ārsts ir nozīmējis bioķīmisko skrīningu, no viņa nav jābaidās un jābaidās, ka bērnam būs Dauna sindroms. Pārbaude ir vērsta tieši uz šīs un citu slimību riska novēršanu. Veikt bioķīmisko skrīningu pirmajā trimestrī 10-14 nedēļas un otrajā trimestrī 16-18 nedēļas. Trešajā trimestrī, kā likums, veic tikai ultraskaņas skrīningu.
Lielākā daļa topošo māmiņu zina, ka grūtniecību var noteikt pēc hCG hormona klātbūtnes asinīs. Tas pats hormons norāda uz pareizu vai nepareizu augļa attīstību. Lieta tāda, ka katram grūtniecības periodam ir savas normas tā saturam organismā. Var būt novirzes no normālām vērtībāmspriest par jebkādu patoloģiju risku. Tas ir hCG daudzums, kas nosaka pirmā trimestra bioķīmisko skrīningu.
Tā līmeņa samazināšana var liecināt par augļa attīstības aizkavēšanos vai tā nāvi, par spontāna aborta risku. Palielināts gonadotropīna daudzums brīdina par patoloģiju iespējamību. Bet jums nav nekavējoties jākrīt panikā, ja rādītāji atšķiras no normas. Tie nav galīgais spriedums. Pagaidām tas ir tikai brīdinājums, ka jāsazinās ar ģenētiku, kurš var pareizi interpretēt rezultātus un nozīmēt papildu izmeklēšanu. Turklāt, piemēram, rādītāji virs normas var nozīmēt ne tikai augļa patoloģijas, bet arī toksikozi vai diabētu mātei, daudzaugļu grūtniecību vai pat vienkārši nepareizu gestācijas vecuma noteikšanu. Kopā ar hCG līmeni tiek pārbaudīts PAPP-A proteīna daudzums. Un vērtību var interpretēt tikai abu rādītāju kopsummā
Bioķīmiskā skrīnings otrajā trimestrī papildina pētījumu ar augoša bērna placentas un aknu hormoniem - brīvo estriolu un alfa-fetoproteīnu. Pēc iegūtajiem rezultātiem var spriest arī par hromosomu slimību klātbūtni, vīrusu slimību izraisītiem attīstības traucējumiem, intrauterīnām infekcijām, spontānā aborta risku. Bet mēs atgādinām, ka tikai ģenētiķis var sniegt pareizu situācijas novērtējumu. Pat novērojošs akušieris-ginekologs ne vienmēr spēj izdarīt precīzus secinājumus. Iespējams, novirzi no normas izraisa topošās māmiņas stāvoklis, kurai jāpievērš uzmanība nieru vai aknu veselībai.
Papildus grūtniecības skrīningam tiek veikta arī jaundzimušo skrīnings. Šī analīze ir obligāta visiem dzimušajiem bērniem, un tai ir preventīvs raksturs. Pētījums palīdz noteikt iedzimtu slimību klātbūtni. Galu galā slimības agrīna atklāšana vienkāršo tās ārstēšanu. Tāpēc, ja topošā māmiņa šaubās, vai ir vērts veikt bioķīmisko skrīningu, atbilde var būt tikai viena – noteikti, tas ir tā vērts. Tas palīdzēs izvairīties no daudzām problēmām un saglabāt nervu šūnas neskartas – galu galā tās joprojām būs vajadzīgas, audzinot mīļoto bērnu.
