Fiziķis no Anglijas Stīvens Hokings ir pazīstams ne tikai zinātnieku aprindās. Daudzi viņu salīdzina ar tādiem izciliem zinātniekiem kā Einšteins un Ņūtons. Hokings nodarbojas ar teorētiskās fizikas un lietišķās matemātikas jautājumiem, telpas un laika teoriju, pēta fundamentālos likumus, kas kustina Visumu. Stīvens ir ļoti ietekmīgs mūsu laika zinātnieks, viņš vada Kembridžas universitāti.
Bet stāsts par Stīvenu Hokingu ir pastāvīga neārstējamas slimības pārvarēšana, kas viņu pavada gandrīz visu pieaugušo mūžu. Šis apbrīnojamais vīrietis spēja apzināties cilvēka prāta neierobežotās iespējas, ciešot no amiotrofiskās laterālās sklerozes.
Zinātnieka īsā biogrāfija
Stīvens Viljams Hokings dzimis 1942. gada 8. janvārī vidusšķiras ģimenē. Tomēr viņa vecāki bija Oksfordas absolventi un tika uzskatīti par intelektuāļiem. Stīvens bija parasts bērns, tikai 8 gadu vecumā iemācījās lasīt. Viņš labi mācījās skolā, taču ne ar ko izcilu neatšķīrās no vienaudžiem.
Vidusskolā sajutis interesi par fiziku, viņš iestājās Oksfordas fizikas nodaļā, kur neizrādīja lielu dedzībumācīties, vairāk laika veltot sportam un ballītēm. Neskatoties uz to visu, viņam izdevās 1962. gadā absolvēt bakalaura grādu. Stīvens kādu laiku palika Oksfordā un pētīja saules plankumus, bet vēlāk nolēma doties uz Kembridžu. Tur viņš studēja teorētisko astronomiju.
Stīvena Hokinga slimība sāka likt par sevi manīt jau uzņemšanas laikā Kembridžas universitātē. Un 1963. gadā jaunajam vīrietim tika noteikta neapmierinoša diagnoze - amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS).
Kas ir ALS?
Šī ir hroniska centrālās nervu sistēmas slimība, kas progresē lēni. To raksturo garozas un smadzeņu stumbra bojājumi, kā arī muguras smadzeņu neironi, kas atbild par kustību. Pacientiem attīstās paralīze un pēc tam visu muskuļu atrofija.
Eiropā Stīvena Hokinga slimība jau sen ir nosaukta zinātnieka Šarko vārdā, kurš aprakstīja tās simptomus 19. gadsimta vidū. Amerikas Savienotajās Valstīs šo slimību bieži dēvē par Heringa slimību, pieminot kādu populāru basketbolistu, kurš nomira no ALS.
Amiotrofiskā laterālā skleroze ir diezgan reta slimība. No 100 tūkstošiem cilvēku ar to cieš no viena līdz pieciem. Visbiežāk slimo cilvēki vecumā no 40 līdz 50 gadiem. Stīvena Hokinga slimība, kuras cēloņi nav zināmi, ir neārstējama. Zinātnei joprojām nav skaidrs, kāpēc tiek izraisīta nervu šūnu nāve. Iedzimtībai ir nozīme aptuveni 10% gadījumu.
Tomēr 2000. gadu sākumā pētnieki to ieteicaALS ir saistīta ar neirotransmitera molekulu uzkrāšanos smadzenēs. Daži pierādījumi liecina, ka šī slimība attīstās glutamīnskābes pārpalikuma dēļ, kas liek neironiem strādāt ar pilnu jaudu un tāpēc ātri mirst. Pašlaik aktīvi tiek meklēti gēni, kas ir atbildīgi par amiotrofiskās laterālās sklerozes attīstību. Pat ņemot vērā to, ka tiek ieguldīts liels darbs, lai atrastu šīs slimības zāles, mirstība no tās ir 100%.
Slimības pazīmes un gaita
Stīvena Hokinga slimība, kuras simptomus viegli sajaukt ar citu, mazāk bīstamu slimību izpausmēm, ir ļoti mānīga. Pirmkārt, cilvēks jūt vieglus muskuļu traucējumus (visbiežāk roku). Tas izpaužas grūtībās, piemēram, rakstot, piesprādzējot pogas, paņemot nelielus priekšmetus.
Pēc tam, kad slimība sāk progresēt, un tās gaitā pamazām atmirst muguras smadzeņu motoriskie neironi un līdz ar tiem arī smadzeņu apgabali, kas kontrolē brīvprātīgas kustības. Rezultātā arvien vairāk muskuļu paliek bez kustībām, nesaņemot impulsus no smadzenēm.
Amiotrofiskā laterālā skleroze ieguva savu nosaukumu, jo neironi, kas vada impulsus uz ķermeņa muskuļiem, atrodas sānos visā muguras smadzenēs.
Diezgan bieži slimības sākuma stadijā ir runas, rīšanas grūtības. Vēlākajos posmos cilvēks jau ir pilnīgi bez kustību, viņa seja zaudē sejas izteiksmes, mēles muskuļi atrofē, parādās siekalošanās. Tomēr bez sāpēmviņš nepieredz.
Stīvena Hokinga slimība, kaut arī tā ir briesmīga, jo padara viņu paralizētu, nepasliktina viņa domāšanas procesus. Atmiņa, dzirde, redze, apziņa, smadzeņu kognitīvās funkcijas paliek tajā pašā līmenī.
Kas izraisa ALS pacientu nāvi?
Slimības pēdējās stadijās atrofējas arī elpceļu muskuļi, kā rezultātā cilvēks nevar elpot. Lai gan gadās arī tā, ka ķermenis vēl nav pilnībā imobilizēts, muskuļi, kas ir iesaistīti elpošanā, pārstāj funkcionēt.
Stīvena Hokinga dzīve ar ALS
Neskatoties uz šausmīgo diagnozi, Stīvens turpināja aktīvu dzīvi. Taču slimības simptomi lika par sevi manīt. Un pēc kārtējā stāvokļa pasliktināšanās Hokings devās uz slimnīcu, lai veiktu pārbaudi, kur viņam tika paziņotas šausmīgās ziņas, ka viņam atlicis dzīvot ne vairāk kā divus gadus. Pēc šīm ziņām jebkurš cilvēks būtu nonācis depresīvā stāvoklī, un Stīvens nebija izņēmums. Taču dzīves slāpes uzvarēja, un viņš sāka rakstīt disertāciju. Hokings pēkšņi saprata, ka vēl ir laiks izdarīt kaut ko vērtīgu, kaut ko noderīgu visai pasaulei.
Stīvena Hokinga slimība neliedza viņam 1965. gadā apprecēties ar Džeinu Vaildu, tomēr viņš uz kāzām ieradās ar spieķi. Viņa sieva zināja par šausmīgo diagnozi, taču nolēma visu savu dzīvi veltīt savam izvēlētajam, rūpējoties par viņu, kamēr viņš varēja auglīgi strādāt, veicot zinātnisku darbu. Kopā viņi nodzīvoja vairāk nekā 20 gadus, laulībā piedzima trīs bērni. Pateicoties Džeinai, Stīvens pastāvīgi trenējās, pat būdams pa puseiparalizēts.
Bet dzīvot kopā ar kādu, kam ir ALS, ir ļoti grūti. Tāpēc 90. gadu sākumā pāris izšķīrās. Tomēr Hokings ilgi nebija viens. Viņš apprecējās ar savu medmāsu. Šī laulība ilga 11 gadus.
Zinātniskā darbība
Stīvens Viljams Hokings, kura slimība progresēja līdz ar zinātnisko karjeru, 1966. gadā aizstāvēja disertāciju, un nākamajā gadā viņš pārvietojās nevis ar spieķi, bet gan ar kruķiem. Pēc veiksmīgas aizstāvēšanas viņš sāka strādāt Kembridžas Gonvilas koledžā un Kaisā par zinātnisko asistentu.
Man nācās izmantot ratiņkrēslu kopš 1970. gada, taču, neskatoties uz to, no 1973. līdz 1879. gadam Hokings strādāja Kembridžas Universitātes Lietišķās matemātikas un teorētiskās fizikas fakultātē, kur 1977. gadā kļuva par profesoru.
Fiziķis Stīvens Hokings no 1965. līdz 1970. gadam veica pētījumus par Visuma stāvokli Lielā sprādziena laikā. 1970. gadā viņš nodarbojās ar melno caurumu teoriju, formulēja vairākas teorijas. Zinātniskā darba rezultātā viņš sniedza milzīgu ieguldījumu kosmoloģijā un astronomijā, kā arī gravitācijas izpratnē un melno caurumu teorijā. Pateicoties viņa auglīgajam darbam, Hokings ir ieguvis lielu skaitu balvu un balvu.
Līdz 1974. gadam zinātnieks varēja ēst pats, kā arī piecelties un iet gulēt. Kādu laiku vēlāk slimības dēļ studenti bija spiesti meklēt palīdzību, bet vēlāk viņiem bija jāalgo profesionāla medmāsa.
Stīvens Hokings ātri zaudēja spēju rakstīt roku muskuļu atrofijas dēļ. Atrisiniet kompleksuuzdevumus un vienādojumus, man prātā bija jāveido un jāvizualizē grafiki. Cieta arī zinātnieka runas aparāts, viņu saprata tikai tuvi cilvēki un tie, kas ar viņu bieži sazinājās. Neskatoties uz to, Stīvens diktēja sekretāram zinātnisko darbu un lasīja lekcijas, taču ar tulka palīdzību.
Rakstīt grāmatas
Zinātnieks nolēma popularizēt zinātni un astoņdesmitajos gados sāka strādāt pie grāmatas ar nosaukumu Īsa laika vēsture. Tajā tika izskaidrota matērijas būtība, laiks un telpa, melno caurumu teorija un Lielais sprādziens. Autore izvairījās no sarežģītiem matemātikas terminiem un vienādojumiem, cerot, ka grāmata būs interesanta arī parastajiem cilvēkiem. Un tā arī notika. Stīvens negaidīja, ka viņa darbs kļūs tik populārs. 2005. gadā Hokings uzrakstīja otru grāmatu un nosauca to par īsāko laika vēsturi. Tā ir veltīta jaunākajiem sasniegumiem teorētiskās astronomijas jomā.
Saziņa ar ārpasauli, izmantojot tehnoloģijas
1985. gadā Hokings saslima ar pneimoniju. Stīvens piespiedu traheotomijas dēļ bija pilnīgi bez vārdiem. Rūpes cilvēki izglāba zinātnieku no klusēšanas. Viņam tika izstrādāta datorprogramma, kas ļauj ar sviras palīdzību ar pirksta kustību atlasīt monitorā redzamos vārdus un veidot no tiem frāzes, kuras galu galā tiek nosūtītas uz runas sintezatoru. Saziņa ar cilvēkiem, izmantojot datortehnoloģijas, ir ievērojami uzlabojusi zinātnieka dzīvi. Kļuva iespēja arī tulkot, izmantojot ekvalaizerufizikas vienādojumu simboli, kas tika rakstīti vārdos. Stīvens tagad varēja lasīt lekcijas patstāvīgi, taču tās bija iepriekš jāsastāda un jānosūta uz runas sintezatoru.
Pēc tam, kad muskuļu atrofija pilnībā imobilizēja zinātnieka ekstremitātes, viņa brillēs tika ievietots infrasarkanais sensors. Tas ļauj vienā mirklī atlasīt burtus.
Secinājums
Neskatoties uz savu smago slimību, Stīvens Viljams Hokings 73 gadu vecumā joprojām ir ļoti aktīvs. Daudzi veseli cilvēki viņu apskaustu. Viņš bieži ceļo, sniedz intervijas, raksta grāmatas, cenšas popularizēt zinātni un veido nākotnes plānus. Profesora sapnis bija ceļot ar kosmosa kuģi. Slimība iemācīja sevi nesaudzēt, jo daudziem tas nav tik labvēlīgi. Viņš uzskata, ka tik ilgi ir nodzīvojis, pateicoties garīgajam darbam un lieliskajai aprūpei.
Var teikt, ka stāsts par Stīvenu Hokingu ir lielas uzcītības un drosmes piemērs, kas piemīt tikai dažiem izredzētajiem.
