Dauna sindroms ir ģenētiska anomālija, kas rodas, palielinoties hromosomu skaitam par vienu vienību, tas ir, noteikto 46 vietā ir 47. Šādi bērni piedzimst neatkarīgi no vecāku sociālā statusa vai ādas krāsas. Zinātnieki nevar precīzi atbildēt, kāpēc parādās 47. hromosoma, kas nozīmē, ka viņi nevar atrast līdzekli, lai šī anomālija neparādītos.
Dauna sindroms. Pazīmes dzimšanas brīdī
Šo slimību nosaka pat dzemdē, jo jau no dzimšanas bērniņš atšķiras no sava veida. Dzemdību nodaļā noteikti veiks provizorisko diagnozi un izsniegs nosūtījumus uz izmeklējumiem, kas apstiprinās vai atspēkos neonatologu viedokli. Tātad, šeit ir galvenās pazīmes, pēc kurām tiek noteikts sindroms:
- šķības acis: šī iemesla dēļ slimību agrāk sauca par mongolismu;
- plakana seja un maza galva;
- izvirzīta mēle mazās mutes dēļ;
- īsas ekstremitātes un pirksti, uz rokām mazie pirkstiņi ir saliekti uz iekšu;
- ādas kroka uz kakla un plakana pakauša;
- brahicefālija;
- deguna tilta plakne;
- pārāk kustīgas locītavas un muskuļu frigiditāte;
- epikanta (vai epikanta - tā sauktā "mongoļu kroka") klātbūtne.
Šīs un citas novirzes liecina, ka bērnam ir Dauna sindroms. Šādu mazuļu fotogrāfijas (dīvainā kārtā) bieži izraisa emocijas, pat ņemot vērā viņu anomālijas.
Dauna sindroms. Pazīmes, kas parādās mazuļa augšanas laikā
Mazajam pacientam augšanas procesā var būt arī citi faktori, kas liecina par slimību:
- īss kakls;
- uz plaukstām veidojas šķērseniskas krokas;
- pārkāpta zobu struktūra un augšana;
- krūšu kaula deformācija;
- saīsināts deguns.
Turklāt ir arī traucējumi dažādu orgānu darbā vai to slimībās. Piemēram, sirds slimības, dzirdes problēmas un epilepsijas lēkmes, endokrīnās sistēmas traucējumi.
Ko var darīt?
Dauna sindroms, kura simptomi ir aprakstīti iepriekš, netiek ārstēti. Tas ir, medicīnā joprojām nav tāda līdzekļa, kas pilnībā novērstu visas slimības izpausmes. Pēc ārsta apmeklējuma tiks izrakstīti nepieciešamie līdzekļi, kas atbalstīs mazuli un viņa veselību atbilstošā līmenī, taču nekādu brīnumu no viņiem nevajadzētu gaidīt. Lūk, kā rīkoties:
- regulāri apmeklējiet slimnīcu un speciālistus, kuri ne tikai uzraudzīs pacienta stāvokli, bet arī palīdzēs izstrādāt programmas, kas ļauj mazulim ātri pielāgoties apkārtējai pasaulei;
- nepārtraukti nodarboties ar bērnu: spēles brīvā dabā, dziedāšana, runāšana, vingrinājumi vai vingrošana, masāžas, treniņu programmas - tam visam jābūt vērstam uz drupu attīstību;
- pēc tam, kad cilvēciņš sāk runāt pat zilbēs, var lēnām iemācīt viņam rāpot un staigāt, atpazīt priekšmetus. Noteikti parādiet viņam citus bērnus, iemāciet viņam sazināties. Pamazām jāiemāca drupatas ēst pašas un jālūdz aiziet uz tualeti. Faktiski tas viss tiek darīts ar parastajiem bērniem, tomēr pacienti ar Dauna sindromu to dara nedaudz lēnāk, viņiem ir nepieciešams vairāk uzmanības un laika atcerēties.
Secinājums
Jo vairāk laika vecāki veltīs bērnam, jo lielāka iespēja, ka pēc 3-4 gadiem viņu varēs sūtīt dārziņā; kāds būs variants (speciālā iestāde vai parastā), lai izlemj vecāki. Pēc sekmīgas pirmsskolas beigšanas daļa bērnu var doties uz skolu, savukārt pēc 9. vai 11. klases reizēm pat var iegūt vidējo specializēto izglītību un iegūt darbu. Tas ir, bērns, nobriedis, varēs dabūt darbu, būt komandā un sevi uzturēt, un tas jau ir grandiozs solis uz priekšu, pat ne solis, bet milzīgs lēciens! Un tas viss pateicoties vecāku neatlaidībai un mīlestībai.
Bērni ar Dauna sindromu (kura pazīmes mēs jauzināms), ir visas tiesības uz pilnvērtīgu dzīvi. Prakse rāda, ka šādi bērni var kļūt par brīnišķīgiem pavadoņiem, viņi ir ļoti draudzīgi un sirsnīgi. Runājot par izglītību, viņi ir spējīgi un diezgan apmācāmi, izceļas ar uzmanību. Varbūt bērni ne vienmēr kaut ko zina vai saprot, bet bieži vien šādi cilvēki ir apdāvināti, viņiem ir tieksme uz mākslu. Neierobežojiet tos, bērniem ir jāattīstās un jāpaplašina redzesloks.
