Vēzis ir viena no sliktākajām slimībām, kas var rasties jebkuram cilvēkam. Tos sauc par ļaundabīgiem audzējiem, kas veidojas dažādās ķermeņa daļās.
Kā parādās vēzis?
Ārsti uzskata, ka vēža rašanās ir iekšējo un ārējo faktoru kombinācija. Pirmais nozīmē būtisku katra cilvēka nespecifiskās imunitātes līmeņa pazemināšanos, bet otrs – kaitīgu vielu iedarbību un to izraisītās ģenētiskās mutācijas.
Šūnas mutē, sākas to netipiskā dalīšanās, veidojas labdabīgi un ļaundabīgi audzēji. Pirmie vai nu nekādā veidā netraucē cilvēkam, vai arī tos var noņemt bez sekām ķermenim. Bet ļaundabīgi audzēji ir vēzis. Ir daudz šīs slimības veidu. Dažus var izārstēt, daži vairumā gadījumu ir letāli.
Kādēļ ar laiku var attīstīties onkoloģiskā slimība, neviens nezina. Uz šo jautājumu nav precīzas atbildes. Tāpēc daudzi cilvēki ir nobažījušies par vēža pārnešanas veidu. Vai ir iespējams inficēties, saskaroties ar pacientu? Vai vēzis ir iedzimts?Nē, jūs nevarat saslimt ar vēzi ar gaisā esošām pilieniņām, un jā, pastāv risks iegūt šādus gēnus.
Vēzis ir iedzimts
Daudziem cilvēkiem vēzis ir atņēmis tuviniekus. Tik daudz nevainīgu bērnu cieš no šīs briesmīgās slimības! Jūs neviļus uzdodat sev šādu jautājumu: "Ko darīt, ja tikko piedzimis bērns saslimst ar šo slimību, jo bija radinieki, kuri cieta no onkoloģijas?" Galu galā neviens nedos absolūtu garantiju, ka šī patoloģija cilvēkam netiks atklāta.
Ir ģimenes, kuras tik ļoti baidās, ka vēl nedzimušais bērniņš pārmantos vēzi, ka vispār atsakās no bērniem.
Cilvēki, kuri paši spējuši pārvarēt nopietnu slimību, vairumā gadījumu neuzdrošinās plānot grūtniecību.
Vēzis un bērni
Bērnību raksturo tādi vēža veidi, kādi pieaugušajiem nav raksturīgi, un otrādi.
Zinātnieki ir pārliecināti, ka vēža attīstībā ir vainojama gēnu sastāvdaļa. Pēc daudziem pētījumiem tika noskaidrots, ka vairumā gadījumu bērnu onkoloģiskās slimības sāk attīstīties pat pirmsdzemdību periodā. Tie ir saistīti ar gēnu mutācijām vai ģenētiskām anomālijām. Pagaidām zinātnieki nevar sniegt viennozīmīgu atbildi uz jautājumu, kā izpaužas ģenētiskās patoloģijas, taču pētījumi šajā jomā notiek jau ļoti ilgu laiku.
Mutācija ietekmē orgānu veidošanos, un tiek traucēta ķermeņa audu veidošanās. Bērnu vielmaiņas augstā aktivitāte izraisa strauju audzēju attīstību.
Biežākie gadījumi bērniem ir iedzimta nosliece uz divu veidu vēzi: nefroblastomu un retinoblastomu. Diezgan bieži audzēju pavada dažādu orgānu defekti. Dažreiz tie ir vairāki.
Topošie vecāki var noskaidrot, kāda ir iespējamība, ka viņu bērns pārmantos vēzi. Vadošie ģenētiķi, kas ir cieši iesaistīti šīs slimības izpētē, ir izstrādājuši vēža testu, kas parādīs slimības pārnešanas varbūtību procentos.
Nepieciešama ģenētiskā konsultācija
Tātad, vai vēzis ir iedzimts? Pat viens vēža gadījums ģimenē rada bažas par savu veselību un to, kā tā būs nākamajiem bērniem. Profilaktiski jāievēro veselīgs dzīvesveids, kā arī regulāri jāveic pārbaudes.
Ja viena veida vēzis radās ģimenē, kurā ir nevis viens, bet vairāki cilvēki, jākonsultējas ar onkologu un ģenētiķi. Visi ģimenes locekļi ir apdraudēti. Laicīgi veikti pasākumi var novērst slimību. Vai arī regulāras pārbaudes atklāj vēzi agrīnā stadijā.
Slimību izpēte
Daži cilvēki nopietni domā par to, kā vēzis tiek pārnests un vai viņi inficēsies, sazinoties ar slimajiem. Šāda rīcība ir nepamatota, jo onkoloģiju nevar inficēt ar seksuāli vai gaisā esošām pilieniņām.
Biežākie audzēju attīstības faktori ir:
- Ģenētiskā predispozīcija.
- Kancerogēni dažās vielās.
- Vīrusu infekcijas.
- Stress un nervu spriedze.
Biežas iedzimtas neoplazmas
Dažās ģimenēs ir mutēts gēns, kas noved pie noteikta veida vēža gadījumiem. Visizplatītākās sugas:
Krūts vēzis. Šis vēža veids ir visizplatītākais sieviešu vēzis. DBK1 un DBK2 gēnu iedzimta mutācija nodrošina 95% no tā, ka sieviete attīstīs šo ļaundabīgo procesu. Nosliece uz vēzi, tas ir, ja tiešajiem radiniekiem ir bijusi šāda slimība, divkāršo risku
- Olnīcu vēzis. Vēl nesen zinātnieki bija pārliecināti, ka, ja slimība tika diagnosticēta gados vecākiem pacientiem, tas nozīmē, ka tā netika pārnesta gēnu līmenī. Ne tik sen vācu zinātnieki atspēkoja šo apgalvojumu. Nav nozīmes tam, kādā vecumā tika noteikta ļaundabīga audzēja diagnoze. Tās klātbūtne nozīmē, ka risks saslimt ar slimību tiešajiem radiniekiem dubultojas.
- Vēdera vēzis un gremošanas sistēmas bojājumi. 10% no visiem šo slimību veidiem ir ģimenes. Audzēja attīstības stimuls ir kuņģa gļotādas iekaisums un čūlas veidošanās.
- Plaušu vēzis. Šis ļaundabīgo audzēju veids ir visizplatītākais. Smēķēšana palielina iespēju saslimt ar šo slimību, jo tabakas dūmi provocē šūnu mutāciju. Zinātnieki no Anglijas varēja noteikt, ka arī šāda veida audzējiem ir augsta ģimenes tendence. Slimības attīstības stimuls ir pacienta smēķēšana. Ja slimība tiek atklāta agrīnā stadijā,.to var izārstēt. Pēdējā stadijā tas jau ir neoperējams audzējs.
- Prostatas vēzis. Šis jaunveidojums netiek uzskatīts par iedzimtu, tomēr, ja vīrietim šī slimība ir diagnosticēta, tiešo radinieku noslieces risks kļūst augsts.
- Resnās zarnas vēzis. Visbiežāk šī neoplazma ir neatkarīga. Ģenētiskā predispozīcija tiek atzīmēta 30% gadījumu, kad zarnu polipoze ir iedzimta. Tas var būt gan labdabīgi, gan ļaundabīgi audzēji. Kādā dzīves posmā polipi transformējas un kļūst par vēzi.
- Vairogdziedzera vēzis. Ja cilvēks bērnībā ir saņēmis starojuma iedarbību, šāda veida vēža attīstība ir ļoti iespējama.
Vielas, kas izraisa audzējus
Speciālisti identificē vairākas vielas, kas izraisa ģenētiskas mutācijas cilvēkiem. Iepriekš viena viela jau ir nosaukta - tabakas dūmi. Arī jaunveidojumi var attīstīties, ja pacients ieelpo ķīmiskos tvaikus, jo īpaši azbestu. Gaisa piesārņojums palielina risku saslimt ar ļaundabīgu audzēju.
Ļoti aktīvs starojums izraisa šūnu mutāciju un rezultātā vēža attīstību.
Mūsdienu sabiedrībā tiek ražots ļoti daudz ģenētiski modificētu produktu. To bieža lietošana var izraisīt ķermeņa šūnu mutācijas un audzēju veidošanos.
Papilomas vīruss
Šis vīrusa veids var izraisīt attīstībuslimība, piemēram, dzemdes kakla vēzis. Zinātnieki ir pierādījuši tiešu saikni starp tiem. Un šeit, jautājot, kā vēzis tiek pārnests, ar nelielu pārliecību var apstiprināt, ka to var pārnest arī seksuāli. Tādā veidā tiek uztverta papilomas vīrusa infekcija. Nav jābaidās - risks saslimt ar slimību ir ļoti mazs, jo gandrīz katram otrajam cilvēkam jau ir šis vīruss.
Ja daudzi vēža veidi rodas ar vispārējās labklājības pasliktināšanos, tad šis ir asimptomātisks. Slimība attīstās pēc straujas un būtiskas imunitātes samazināšanās. Zinātnieki ir izstrādājuši vakcīnu, kas var novērst šo slimību, taču to atļauts ievadīt tikai tiem, kuri nav sākuši dzimumaktu.
Stress
Nervu spriedze var veicināt vēža veidošanos. Audzējs rodas visu ķermeņa aizsardzības sistēmu spēcīgas inhibīcijas un tam sekojošu fizioloģisko mutāciju dēļ.
Onkoloģiskā ģenētika
Zinātnieki nenogurstoši pēta vēža veidus un veidus, kā cīnīties ar šo slimību. Viņi izstrādā veidus, kā identificēt mutācijas gēnus, kas izraisa melanomu, krūts, kuņģa-zarnu trakta un aizkuņģa dziedzera vēzi.
Onkoloģijas institūts izstrādā arvien jaunus testus, kas ļauj noteikt slimības tendenci un uzsākt ārstēšanu. Iespējams, nākotnē ar kārtējo asins analīzi varēs noteikt vēža attīstības risku.
Līdz šim ir daudz gadījumu, kad cilvēks par vēzi uzzina tikai tad, kad viņam jau irneoperējams audzējs. Viss, ko ārsti var darīt, ir ievadīt ķīmijterapiju, lai nedaudz palēninātu slimības progresēšanu un aizkavētu pacienta nāvi.
Nobeigumā
Vēzis ir briesmīga slimība, bet ne vienmēr nāvessods. Ja diagnoze tiek veikta agrīnā stadijā un pacientam tiek veikts pilns ārstēšanas kurss, pastāv liela pilnīgas atveseļošanās iespējamība. Medicīna nestāv uz vietas, zinātnieki izstrādā jaunus veidus, kā agrīni diagnosticēt slimību.
Vēža pārnešanas veidam nav nozīmes. Ģenētiskā nosliece uz kādu slimību nenozīmē, ka cilvēks ar to noteikti saslims. Ikvienam ir šūnas, kas noteiktos apstākļos kļūst par vēzi. Regulāras pārbaudes, iejūtīga attieksme pret savu veselību, pareizs dzīvesveids – un slimība nerodas.
