Kas ir mērkaķa kroka? Šī ir īpaša līnija uz plaukstas, kas ir sastopama nelielam skaitam cilvēku. Šī funkcija nav patoloģija. Bet ārsti vērsa uzmanību uz to, ka šāda vaga uz rokas dažreiz tiek atzīmēta ar hromosomu slimībām un malformācijām. Daudzos gadījumos to novēro veseliem cilvēkiem. Taču, ja šī līnija ir konstatēta jaundzimušajam, tad šāda bērna veselībai jāpievērš īpaša uzmanība.
Kas ir šī rinda
Bieži vien ārsti un hiromanti runā par pērtiķa kroku jūsu plaukstā. Ko nozīmē šis termins?
Mēs apsvērsim šīs definīcijas medicīnisko un klīnisko ietekmi. Cilvēka plaukstas augšdaļā var atrast divas horizontālas līnijas. Tās ir trīs un piecu pirkstu rievas. Hiroloģijā tos sauc par prāta līniju un sirds līniju. Lielākajai daļai cilvēku šīs ādas krokas atrodas atsevišķi un nekrustojas. Šīsvagas var redzēt zemāk esošajā fotoattēlā.
Nelielai daļai cilvēku šīs līnijas saplūst vienā. Šajā gadījumā cilvēka plaukstu šķērso plata vaga. Šo funkciju sauc par pērtiķa kroku plaukstā. Šāda līnija ir sastopama antropoīdos primātos. Tas ir iemesls kroka nosaukumam. Citādi to sauc par Simian līniju (no angļu vārda Simian - "mērkaķim līdzīgs"). Pērtiķa krokas fotoattēlu var redzēt zemāk.
Var teikt, ka cilvēkam plaukstā ir tikai viena līnija trīs vietā. Tiek lietots arī termins "četru pirkstu vaga". Šāda kroka uz vienas rokas tiek novērota 4% cilvēku, bet uz divām - 1%. Tas ir biežāk vīriešiem nekā sievietēm.
Embrioģenēzes traucējumi
Ādas rakstu veidošanās uz cilvēka plaukstām notiek augļa attīstības trešajā mēnesī. Tieši šajā periodā nedzimušajam bērnam var veidoties pērtiķa kroka uz rokas.
Šādu īpašību var mantot no vecākiem. Šajā gadījumā tas neliecina par slimībām. Bet bieži vien šāda šķērseniska vaga norāda uz embrioģenēzes pārkāpumiem. Līdz ar patoloģisku augļa ādas rakstu veidošanos var novērot arī citas novirzes.
Simijas līnija ir sava veida attīstības anomālija. Šādu ādas kroku veidošanos plaukstā nevar uzskatīt par normu. Ja tajā pašā laikā nedzimušajam bērnam nav citu anomāliju, tad šāds ādas raksts uzplaukstas nav bīstamas. Taču bieži šī funkcija tiek apvienota ar bīstamākām malformācijām.
Dauna sindroms
Pērtiķa kroka rodas 40–50% pacientu ar Dauna sindromu. Parasti šī funkcija tiek atzīmēta tikai no vienas puses. Dauna sindroms attiecas uz iedzimtām hromosomu anomālijām. Slimību raksturo dažādas pakāpes garīga atpalicība. Pacientiem ir raksturīgs izskats: plakana seja, īss galvaskauss, slīpas acis.
Citas iedzimtas patoloģijas
Simijas līnija ir sastopama lielākajai daļai bērnu ar Patau sindromu. Šī ir smaga iedzimta patoloģija, ko raksturo vairākas malformācijas. Vairumā gadījumu bērni mirst pirms 1 gada vecuma.
Pērtiķa kroka uz vienas rokas bieži tiek novērota pacientiem ar Nūnana sindromu. Pacientiem ir īss augums, aizkavēta pubertāte, sirds defekti un krūškurvja deformācijas. Intelektuālā attīstība var palikt normāla, dažiem pacientiem ir traucēta garīgā attīstība.
Pērtiķa kroka sastopama arī vīriešiem ar Klīnfeltera sindromu. Šī ir iedzimta slimība, kurā zēnam ir palielināts sieviešu X hromosomu skaits. Šīs slimības izpausmes parasti tiek atzīmētas pusaudža gados. Zēnam ir garš augums, ginekomastija un pubertātes traucējumi.
Tomēr šāda plaukstas vagu iezīme ne vienmēr liecina par hromosomu anomālijām. Tas notiek 7% sieviešu, kuras cieš no iedzimtām patoloģijāmdzemdes struktūra.
Tāpat Simian līnija tiek novērota cilvēkiem ar sirds defektiem. Šajā gadījumā tas ir nedaudz novirzīts uz plaukstas augšdaļu.
Vai tas vienmēr norāda uz slimību
Vai var diagnosticēt pērtiķa kroku jūsu plaukstā? Šī īpašība ne vienmēr liecina par slimību. Simian līniju var atrast arī absolūti veseliem cilvēkiem, kuri necieš no jebkādām patoloģijām. Pati par sevi šķērseniskā vaga nav slimība, tā var būt tikai viens no iedzimtas kaites simptomiem.
Ar šo simptomu vien nepietiek, lai diagnosticētu slimību. Šī īpašība jāņem vērā tikai kombinācijā ar citām ģenētisku traucējumu izpausmēm.
Diagnoze
Ko darīt, ja jaundzimušajam plaukstā ir šķērseniska vaga? Ja tajā pašā laikā bērnam nav citu noviržu, tad šim simptomam nevajadzētu radīt bažas. Tas nenozīmē, ka mazulis piedzima slims. Tomēr ārsti iesaka veikt asins analīzi kariotipa noteikšanai. Šis tests ar augstu precizitāti nosaka hromosomu anomālijas.
Jāņem asins analīzes, jo ir hromosomu traucējumu mozaīkas formas. Tos ne vienmēr pavada izteikti simptomi un izmaiņas jaundzimušā izskatā. Mozaīkas traucējumi parādās tikai laika gaitā. Šajā gadījumā šķērseniskā vaga plaukstā var būt vienīgā patoloģijas pazīme, un ir vēlams veikt papildu pārbaudi. Jāatceras, ka šī funkcijanorāda uz 45% iespējamību saslimt ar Dauna sindromu.
Ja bērnam ir citas acīmredzamas ģenētiskas anomālijas pazīmes, tad diagnozei nav lielas nozīmes Simian līnijas klātbūtnei vai neesamībai.
Ja šāda plaukstas kroka tiek novērota pieaugušam cilvēkam, tad plānojot bērna piedzimšanu, viņam ieteicams apmeklēt ģenētiku. Konsultācija ar speciālistu ir nepieciešama arī tad, ja pacients jūtas pilnīgi vesels. Tas ir svarīgi viņa nākamo bērnu veselībai.
Ārstēšana
Šķērseniskas vagas klātbūtne plaukstā var būt tikai viens no hromosomu traucējumu simptomiem. Tāpēc ir nepieciešams ārstēt pamatslimību.
Lielākā daļa ģenētisko anomāliju nav pilnībā izārstētas. Mūsdienu medicīna nevar ietekmēt hromosomu sastāvu. Tomēr ir nepieciešams savlaicīgi novērst iedzimtus traucējumus:
- Ar Dauna sindromu jau no mazotnes nepieciešams attīstīt mazuļa runas un komunikācijas prasmes. Ir svarīgi arī pievērst uzmanību bērna veselībai. Šādi bērni bieži cieš no sirds defektiem, kā arī viņiem ir problēmas ar muskuļiem un locītavām. Tāpēc bērns regulāri jānovēro pediatram.
- Nūnana sindroma gadījumā pusaudzim tiek nozīmēta hormonu aizstājterapija. Tas ļauj paātrināt aizkavētu seksuālo attīstību. Attīstības aktivitātes ir norādītas jau agrīnā vecumā, jo šādiem bērniem var rasties garīga atpalicība.
- Klīnfeltera sindroma gadījumā ir indicēti testosterona preparāti. Ja zēnam vai jaunietim ir ginekomastijas pazīmes, tiek veikta plastiskā operācija.
- Patau sindroms praktiski nav ārstējams. Šai smagajai slimībai ir ārkārtīgi slikta prognoze. Medicīniskā aprūpe bērnam sastāv tikai no pastāvīgas viņa stāvokļa uzraudzības un simptomātiskas ārstēšanas.
Profilakse
Simijas līniju visbiežāk novēro hromosomu slimībās. Līdz šim šādu anomāliju profilakse nav izstrādāta. Taču šādas patoloģijas vēl nedzimušam bērnam var noteikt, izmantojot pirmsdzemdību diagnostiku.
Ikvienai grūtniecei jāveic skrīnings. Šāda aptauja ļauj identificēt hromosomu anomālijas intrauterīnās attīstības stadijā. Skrīnings ir īpaši indicēts pacientiem, kas vecāki par 35 gadiem. Galu galā bērni ar Dauna sindromu un citiem iedzimtiem traucējumiem biežāk dzimst sievietēm vēlīnā reproduktīvā vecumā.
