Anēmija (jeb, citiem vārdiem sakot, anēmija) ir stāvoklis, kam raksturīga hemoglobīna līmeņa pazemināšanās asinīs, ko parasti apvieno ar vienlaicīgu sarkano asins šūnu skaita samazināšanos. Visbiežāk tas ir sekundārs un liecina par kādu ķermeņa slimību. Anēmijas simptomus izjūt visu vecumu un dzimumu cilvēki. Parasti ar tās izpausmēm pacienti sūdzas par pastāvīgu noguruma un vājuma sajūtu, vājumu un reiboni, pārmērīgu aizkaitināmību un trauksmi. Kad anēmija pasliktinās, cilvēkiem tiek diagnosticēti šoka apstākļi, smaga hipotensija, koronārā, plaušu mazspēja un hemorāģiskais šoks. Parasti, ja anēmija tiek apstiprināta, galvenā ārstēšanas taktika ir vērsta uz vienlaicīgu patoloģiju pazīmju novēršanu un anēmijas pamatcēloņa novēršanu.
Anēmijas stāvoklis pieaugušajiem
Anēmijas simptomi pieaugušo planētas iedzīvotāju vidū ir viena no visbiežāk sastopamajām slimībām. Medicīna izšķir vairākus anēmijas veidus, iedalot tos pēc to cēloņiem:
- Dzelzs deficīts. Rodas uz sarkano asins šūnu ražošanas pārkāpuma fona. Šādas patoloģijas parādīšanās pamats ir dzelzs trūkums organismā, kas ir atbildīgs par hemoglobīna līmeni. Šī anēmijas forma visbiežāk skar sievietes, bērnus un cilvēkus ar ierobežotu diētu.
- Hemolītisks. Rodas sarkano asins šūnu ātras nāves dēļ. Parasti tā ir iedzimta vai iedzimta patoloģija (talasēmija, ovalocitoze). Bieži hemolītiskās anēmijas simptomi parādās uz iegūto autoimūno slimību fona.
- Aplastmasa. Tas pieder pie tā saukto depresīvo asins stāvokļu grupas, ko izraisa strauja sarkano asins šūnu iznīcināšana kaulu smadzenēs. Šis anēmijas apakštips ir nopietns stāvoklis, un tai nepieciešama medicīniska iejaukšanās un kontrole.
- Sideroblastisks. Anēmijas veids, ko izraisa zems dzelzs līmenis asinīs. Tas rodas tāpēc, ka kaulu smadzenes ignorē šo elementu hemoglobīna sintēzes laikā. Šī patoloģija visbiežāk ir ģenētiska slimība, ko var izraisīt autoimūnu patoloģiju un audzēju procesu parādīšanās. Anēmijas simptomu cēlonis dažkārt ir saistīts ar saindēšanos ar alkoholu vai smagajiem metāliem, kā arī ārstēšanu ar tuberkulostatiskiem līdzekļiem.
- B12-deficīts. Tas notiek, ņemot vērā B vitamīnu trūkumu organismā, kas ir iesaistīti sarkano asins šūnu veidošanā. Bieži vien, kad tiek atklāta šī anēmijas forma, pacientiem ir ļaundabīga anēmija, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu un smadzenes.
- Pēcthemorāģisks. Tas var izpausties akūtā vai hroniskā formā. Šīs patoloģijas galvenais cēlonis jebkura veida plūsmai ir ilgstošs asins zudums.
- Sirpjveida šūna. Patoloģisks ģenētiskais stāvoklis. Tam raksturīga modificēta eritrocītu struktūras forma.
- Megaloblastisks. Šīs anēmijas formas parādīšanās iemesls ir hronisks beriberi, kas izraisa strukturālas izmaiņas sarkanajās asins šūnās.
- Folīna deficīts. Folijskābes trūkums uzturā izraisa megaloblastu veidošanos kaulu smadzenēs un sarkano asins šūnu iznīcināšanu.
- Normochromic. Asins patoloģisks stāvoklis ar normālu krāsu. Asins krāsa norāda sarkano asins šūnu piesātinājuma pakāpi ar hemoglobīnu. Tomēr patoloģiju izraisa nepietiekama eritropoetīna ražošana organismā.
- Hipohroma vai citādi hipohromija. Patoloģija, ko izraisa asins krāsu indeksa samazināšanās. Šo terminu var attiecināt uz visiem anēmijas veidiem.
Atkarībā no anēmijas simptomu izpausmes un to rašanās cēloņiem var izšķirt arī citas anēmijas formas un apakštipus.
Priekšnoteikumi saslimstībai
Saskaņā ar PVO statistiku aptuveni 25% pasaules iedzīvotāju cieš no dažādām anēmijas formām. Riska grupā šādu patoloģiju attīstībai ietilpst:
- Dažādu sekotājudiētas un veģetārie uztura principi. Nesabalansēts uzturs izraisa nepietiekamu būtisko mikroelementu uzņemšanu, kā rezultātā pieaugušām sievietēm parādās izteiktas anēmijas pazīmes un simptomi. Ārstēšana šajā gadījumā ir uztura pārveidošana.
- Profesionāli sportisti un pacienti ar noteiktu slimību akūtām un hroniskām formām, kā arī cilvēki, kas piedzīvo pastāvīgu fizisko slodzi.
- Personas, kurām ir pastāvīgs asins zudums fizioloģisku faktoru dēļ (smagas mēnešreizes sievietēm un slimības, ko pavada iekšēji asinsizplūdumi).
- Donori, kuri regulāri ziedo asinis.
- Cilvēki, kas cieš no būtisku mikroelementu deficīta, tostarp tie, kas ir iesaistīti hematopoēzes procesā.
- Sievietes, kurām grūtniecības un zīdīšanas laikā ir vitamīnu un minerālvielu deficīts.
- Iedzimta predispozīcija.
- Personas, kurām bija infekcijas slimības, kas izraisīja strukturālas izmaiņas asins elementos.
- Saindēšanās ar ķīmiskām un radioaktīvām vielām.
Patoloģijas pazīmes
Medicīna izšķir anēmijas formas un veidus pēc noteiktiem simptomiem, kas raksturīgi konkrētam patoloģiskā stāvokļa veidam. Biežākie anēmijas simptomi pieaugušajiem ir:
- Dzeltens ādas tonis un palielināta liesa.
- Nepatīkamas tirpšanas sajūtas ekstremitātēs neatkarīgi no diennakts laika.
- Urīna krāsas kļūst tumšākas.
- Pastāvīgs iekaisums mutes dobumā (plaisas, čūlas unbrūces).
- Mutes gļotādas sausums un plaisu parādīšanās lūpu kaktiņos.
- Samazināta dzimumtieksme.
- Pieskāriena, ožas un garšas kārpiņu orgānu darbības traucējumi.
- Nelielu ādas bojājumu ilgstoša dzīšana.
- Jūtos vājš un zaudēju svaru.
Bieži vien līdztekus anēmijas simptomu diagnosticēšanai pieaugušajiem un tās rašanās noteicošo cēloņu ārstēšanai tiek atklāts sekundārais imūndeficīta sindroms, kas veicina sēnīšu un saaukstēšanās slimību parādīšanos.
Anēmija provocē hronisku un iedzimtu smadzeņu, centrālās nervu un sirds un asinsvadu sistēmas patoloģiju saasināšanos. Bieži vien tas izpaužas išēmiskas lēkmes veidā un provocē miokarda infarkta, insulta risku. Ar vecumu anēmijas simptomi sievietēm un vīriešiem parādās daudz biežāk. Saskaņā ar PVO statistiku, šādu izpausmju biežums gados vecākiem cilvēkiem palielinās par 25%. Ar vecumu saistītu anēmiju izsaka tādi simptomi kā: biežas sirds aritmijas lēkmes un regulāras saaukstēšanās un dažādu etioloģiju iekaisumi organismā.
Bīstamas asins patoloģijas: B12 deficīts
Viena no galvenajām hemoglobīna funkcijām ir skābekļa transportēšana uz visiem audiem un orgāniem. Tāpēc, kad tā līmenis samazinās, ķermenis sāk izjust skābekļa badu.
Visas anēmijas formas ir nevēlamas parādības cilvēka iekšējo orgānu pilnvērtīgai darbībai. Tomēr, ja anēmija, ko izraisa trūkumsdzelzi vairumā gadījumu var izārstēt, pārveidojot uzturu un lietojot vitamīnu minerālu kompleksus, tad citu formu ārstēšanai nepieciešama pilnīga medicīniska iejaukšanās un rūpīga organisma stāvokļa uzraudzība.
Tātad ar postošu anēmiju, ko izraisa B vitamīnu trūkums organismā (deficīta forma B 12 anēmija), simptomi patoloģijas attīstības sākumā ir gandrīz nemanāmi. Pacients periodiski izjūt vājumu, reiboni un nogurumu. Šādas parādības visbiežāk ir saistītas ar vecumu vai kādu slimību. Kaitīgā anēmija pakāpeniski progresē: acu un ādas gļotādas kļūst dzeltenas, mutes dobumā pastāvīgi parādās iekaisums stomatīta un glosīta veidā.
Nelaikā nonākšana pie ārsta noved pie nervu sistēmas traucējumiem. Smagākā komplikācija ir muguras smadzeņu bojājums. Uz progresējošas B 12 deficīta anēmijas fona rodas psihoemocionāli traucējumi, ko pavada halucinācijas.
Lai diagnosticētu šo patoloģiju, pietiek ar vispārēju asins analīzi: sarkano asins šūnu skaita palielināšanās signalizē par nevēlama procesa iestāšanos. Par šāda veida anēmijas ļaundabīgo orientāciju liecina trombocītu un leikocītu modifikācijas. Šajā gadījumā ārsts individuāli nosaka papildu pārbaudes.
Lai veiksmīgi ārstētu simptomus 12 deficīta anēmijas gadījumā ir svarīgi noteikt patoloģiju agrīnā stadijā. Tāpēc, pat ja ir aizdomas par anēmiju, ir jāveic nepieciešamie pētījumi, lai izslēgtu iespējukaitīga anēmija.
Dzelzs deficīta risks
Nepietiekams dzelzs daudzums organismā provocē dzelzs deficīta anēmiju. Tā ir izplatīta parādība, kas sastopama visā pasaulē. Tā kā dzelzs ir galvenais hemoglobīna celtniecības materiāls, pigmenta daudzums asinīs būs tieši atkarīgs no mikroelementa daudzuma. Taču patoloģija intensīvi attīstās, ja organismā parādās tās klātbūtnes disbalanss.
Dzelzs deficīta anēmija rodas šādu iemeslu dēļ:
- Nepietiekama dzelzs uzņemšana.
- Ķermeņa straujā izaugsme pusaudža gados.
- Grūtniecība un zīdīšana.
- Atbilstība noteiktām svara zaudēšanas metodēm.
- Veģetārs ēdiens.
- Kuņģa-zarnu trakta slimības, ko pavada nepietiekama kuņģa sulas izdalīšanās (zems skābums) vai gremošanas orgānu operāciju laikā.
- Bieža asiņošana.
- Pēc akūtas vai hroniskas nieru mazspējas ārstēšanas ar hemodialīzi.
Patoloģiskā procesa diagnostika tiek veikta, pamatojoties uz klīniskajām asins analīzēm. Dažos gadījumos, lai precīzi noteiktu patoloģiskā procesa cēloni, ārsts var nozīmēt endoskopiskus kuņģa izmeklējumus, kas ļauj identificēt slēptos asiņošanas avotus.
Dzelzs deficīta anēmijas ārstēšanai parasti tiek koriģēts ikdienas uzturs un tiek nozīmēti speciāli medikamenti, kas satur nepieciešamo elementu.
Hematopoētisko procesu kavēšana
Gadās, ka kādu iemeslu dēļ kaulu smadzenes pārstāj adekvāti ražot asins šūnas. Šī ir bīstama un smaga patoloģija. Ir daudz faktoru, kas izraisa šādu disfunkciju. Šāda nepareiza ķermeņa darbība rodas ar ģenētisku noslieci, vīrusu infekciju parādīšanos vai ķīmiskas saindēšanās rezultātā. Aplastiskās anēmijas simptomi ir līdzīgi staru slimības simptomiem.
Tomēr šī anēmijas forma parādās nemanāmi. Sākotnējās stadijās pacientam nedaudz paaugstinās ķermeņa temperatūra, ko papildina asinsspiediena pazemināšanās, regulāra deguna asiņošana vai smaganu asiņošana. Imunitāte pakāpeniski samazinās, biežas saaukstēšanās un elpceļu iekaisuma slimības.
Alogēnas patoloģijas diagnosticēšanai nepieciešama klīniska asins analīze. Pētījumu rezultātā tiek konstatēta eritrocītu, leikocītu un trombocītu skaita samazināšanās asinīs. Precīzai kaulu smadzeņu disfunkcijas diagnostikai nepieciešama punkcija un/vai trepanobiopsija. Šādos pētījumos nav izslēgtas citas patoloģijas: leikēmija, mielodisplastiskie sindromi, mielofibroze utt. Veiksmīgai anēmijas simptomu ārstēšanai gan pieaugušajiem, gan bērniem nepieciešama alogēna kaulu smadzeņu transplantācija.
Iedzimtība: asins defektu risks
Dažas ģenētiskas izmaiņas asinīs izraisa strukturālas izmaiņas sarkanajās asins šūnās. Tā rezultātā sarkanās asins šūnas zaudē savu elastību un mobilitāti. ATasinsrites sistēmas stagnācijas rezultātā viņi ātri mirst. Cilvēka ķermeņa orgāni un audi piedzīvo skābekļa badu. Sirpjveida šūnu anēmijas simptomu novēlota atklāšana un ārstēšana izraisa nopietnus stāvokļus līdz pat nāvei.
Šīs slimības pārmantošana un tās tālākā attīstība var būt heterozigota vai homozigota. Pirmajā gadījumā bērns defektīvo gēnu manto no viena no vecākiem, tāpēc viņa asinīs ir gan normālas, gan sirpjveida sarkanās asins šūnas. Otrajā gadījumā gēnu pārnēsā abi vecāki, tāpēc bērna organismā atrodas tikai sirpjveida sarkanās asins šūnas. Šajā gadījumā slimība tiek konstatēta agri un turpinās smagā formā. Lielākā daļa homozigotu bērnu mirst bērnībā.
Anēmija, ko izraisa gēnu mutācija asins šūnās, parādās zīdaiņiem 4–6 mēnešu vecumā. Klīniskajos pētījumos tiek konstatēts HbS pieaugums un sirpjveida sarkano asinsķermenīšu skaits sasniedz 85-90%. Šādi bērni fiziskajā un garīgajā attīstībā atpaliek no vienaudžiem. Tiek atklāti redzes traucējumi anatomiskās struktūras attīstībā: galvaskausa formai ir izteikts izskats ar frontālo šuvju sabiezēšanu izciļņa formā, skaidri izpaužas mugurkaula krūšu kifoze un lordotiskas izmaiņas jostas rajonā.. Signāli par ģenētisku izmaiņu rašanos asinīs ir: agrīnas ekstremitāšu locītavu slimības, to simetrisks pietūkums, sāpes krūtīs, ādas un acu sklēras dzeltenā nokrāsa, splenomegālija. Šie bērni bieži slimo.
BŠīs ģenētiskās slimības attīstībā ir trīs posmi. Pirmā rodas bērna vecumā no sešiem mēnešiem līdz trim gadiem, otrā - no trīs līdz 10 gadiem, trešā - pusaudžiem, kas vecāki par 10 gadiem. Ar stresu, dehidratāciju, infekcijām, grūtniecību un citiem provocējošiem faktoriem cilvēkiem, kuri cieš no šādas iedzimtas patoloģijas, bieži attīstās sirpjveida šūnu krīzes. Savlaicīga piekļuve ārstam šajā gadījumā bieži izraisa anēmisku komu un nāvi.
Tomēr normālos apstākļos defektīvā gēna heterozigotie nesēji jūtas diezgan veseli. Bīstami un dzīvībai bīstami anēmijas simptomi sievietēm, bērniem un vīriešiem rodas situācijās, kas saistītas ar hipoksiju (spēcīgas fiziskas slodzes laikā, ceļojot ar lidmašīnu, nirstot, kāpjot lielā augstumā un citus faktorus).
Neskatoties uz to, ka sirpjveida šūnu anēmija tiek uzskatīta par neārstējamu asins slimību, daudzi cilvēki, kas cieš no šīs slimības, veido ģimenes un nodzīvo līdz sirmam vecumam. Galvenais ir pievērst pietiekamu uzmanību savam veselības stāvoklim. Lai nodrošinātu adekvātu uzturošo terapiju un šāda veida anēmijas simptomu ārstēšanu, ir nepieciešama hematologa uzraudzība visu mūžu, un nepieciešama specifiska terapija, lai novērstu sirpjveida šūnu krīžu rašanos. Attīstoties hemolītiskiem, aplastiskiem, asinsvadu okluzīviem, sekvestrācijas un citiem sindromiem, nepieciešama neatliekamā hospitalizācija un simptomātiska terapija.
Līdzīgas ģenētiskas anomālijas vairumā gadījumu notiek vairākos Āfrikas reģionos,Tuvie un Tuvie Austrumi, Vidusjūras baseins, Indija. Tur šāda veida anēmijas simptomu un pazīmju biežums bieži sasniedz 40%. Mūsu valstī šādas parādības notiek daudz retāk.
Šo slimību nav iespējams novērst, tomēr ģenētiskā skrīnings pirms grūtniecības plānošanas samazinās risku piedzimt bērnam ar sirpjveida šūnu anēmiju.
Anēmija vīriešiem
Minimālais hemoglobīna līmenis vīrieša organismā ir 130 grami uz litru asiņu. Anēmijas simptomi vīriešiem ir daudz retāk nekā sievietēm. Tas ir saistīts ar fizioloģiskajām īpašībām: menstruālā cikla neesamību, grūtniecību un laktāciju, kuras laikā trūkst nepieciešamo mikroelementu.
Tomēr stiprā dzimuma pārstāvju vidū bieži novēro anēmija. Kā likums, vīriešu anēmijas simptomi ir signāls par iekšējo orgānu vai visu ķermeņa sistēmu darbības traucējumiem. Bieži tie signalizē par hronisku slimību veidošanos. Visbiežāk anēmijas simptomi pieaugušam vīrietim liecina par slēptu kuņģa-zarnu trakta asiņošanu ar peptiskām čūlām vai hemoroīdiem.
Vīriešu anēmijas etioloģiskie cēloņi var būt parazītu invāzijas un labdabīgu vai ļaundabīgu audzēju parādīšanās organismā. Dažreiz šādu parādību rašanās var liecināt par kaulu smadzeņu un asins slimību patoloģijām. Hemoglobīna līmeņa pazemināšanās,asins zudums bieži rodas spēcīgas fiziskas slodzes un pārmērīga darba vai nepilnvērtīga, nesabalansēta uztura rezultātā.
Jebkurā gadījumā, parādoties anēmijas simptomiem, nepieciešams diagnosticēt, identificēt un novērst šādas patoloģijas attīstības cēloņus.
Anēmija sievietēm
Dzelzs deficīta anēmijas simptomi visizplatītākie ir sievietēm, jo viņas regulāri zaudē asinis menstruāciju laikā un ginekoloģisku slimību izraisītu asiņošanu. Grūtniecības, dzemdību un laktācijas laikā sievietes ķermenis intensīvi zaudē dzelzi. Šī patoloģija tiek diagnosticēta, ja grūtniecības laikā hemoglobīna līmenis pazeminās līdz 120 g/l vai līdz 110 g/l.
Vājākā dzimuma pārstāvji visbiežāk ievēro visdažādākās diētas, ne vienmēr sabalansētas un adekvātas. Dažas metodes ir balstītas uz olb altumvielu pārtikas patēriņa samazināšanu uzturā. Rezultātā tiek samazināta feritīna koncentrācija, kas ir atbildīga par dzelzs uzkrāšanos organismā un izdala to, samazinoties hemoglobīna līmenim. Tāpēc sievietes visbiežāk cieš no anēmijas simptomiem un beriberi izpausmēm.
Anēmija grūtniecības laikā ir risks mātei un mazulim
Grūtniecēm anēmija var rasties dažādu iemeslu dēļ. Auglis, kas attīstās dzemdē, no mātes ķermeņa uzņem visas nepieciešamās vielas. Tā rezultātā sievietei var rasties dzelzs, folijskābes un B vitamīnu trūkums, kas nepieciešami hemoglobīna ražošanai. Tas noved pie simptomiemdeficīta anēmija. Anēmija, kas rodas vieglas un vidēji smagas formas, nekaitē ķermenim, kas attīstās dzemdē. No šīs patoloģijas vairāk cieš māte. Tikai kritiskās situācijās, kad slimība nonāk pēdējā stadijā, pastāv briesmas mazulim.
Anēmija topošajām māmiņām negatīvi ietekmē viņas veselību, jo:
- Sievietēm grūtniecības laikā parādās nosliece uz vīrusu un infekcijas patoloģijām.
- Palielināta asins recekļu veidošanās iespēja.
- Palielinās priekšlaicīgu dzemdību un vājas dzemdes aktivitātes risks.
- Toksikozes un preeklampsijas simptomi pastiprinās. Pastāv placentas atdalīšanās un spontāno abortu iespēja.
- Ir iespējama sirds mazspēja, kas var izraisīt sirds mazspēju vai sirdslēkmi.
Kad sievietēm parādās smagāki anēmijas simptomi (ārstēšana šajā gadījumā ir nepieciešama), cieš bērns. Patoloģijas progresēšanas un mātes simptomātiskās terapijas trūkuma rezultātā bērnam attīstās:
- Iedzimta anēmija.
- Iekšējo orgānu nepietiekama attīstība.
- Gremošanas sistēmas un elpceļu slimības.
- Nepietiekams svars.
- Imunitātes samazināšanās un jaundzimušā sāpīgums.
Fizioloģiskas anēmijas gadījumā grūtniecības laikā asins hidrēmijas (retināšanas) parādīšanās vēlākos posmos tiek uzskatīta par normālu. Šajā gadījumā ir pieļaujama asins šķidrās daļas palielināšanās un sarkano asins šūnu koncentrācijas samazināšanās gadījumā, jaja hemoglobīna līmenis nesamazinās zem 110 g/l. Parasti šī parādība izzūd pati bez dzelzs deficīta anēmijas pazīmēm un simptomiem. Sievietēm ārstēšana ir nepieciešama, ja hemoglobīna līmenis nokrītas zem minimālās pieļaujamās robežas.
Vieglas anēmijas formas grūtniecības un zīdīšanas laikā izzūd pēc dzemdībām un laktācijas perioda beigās. Tomēr ar nelielu intervālu starp dzemdībām ķermenim nav laika atgūties. Tā rezultātā pastiprinās patoloģiskā stāvokļa pazīmes. Tiek uzskatīts, ka sievietes ķermenim nepieciešami 3-4 gadi, lai pilnībā atjaunotos.
Dažādu anēmijas formu, tostarp dzelzs deficīta vai B12 deficīta anēmijas rašanās (jebkuras formas simptomi tiks konstatēti vienādi) ir bieži sastopama parādība sievietēm menopauzes izmaiņu laikā organismā. Parasti šī patoloģija tiek atklāta novēloti un bieži tiek diagnosticēta jau smagās anēmijas stadijās. Tas ir saistīts ar pašsajūtas svārstībām, pastāvīgu nogurumu, aizkaitināmību, nespēku un reiboni, kad sieviete uzskata, ka tas viss ir menopauzes priekšvēstnesis. Vēlme samazināt svara pieauguma tempu šajā periodā, ierobežojot pārtiku, noved pie tā, ka tiek traucēta feritīna ražošana, kas ir atbildīgs par dzelzs uzkrāšanos organismā un izdala to, samazinoties hemoglobīna līmenim.
Anēmijas simptomu noteikšana un pieaugušu sieviešu ārstēšana ir ļoti svarīgs uzdevums. Bieži vien šādas disfunkcijas izraisa vecu hronisku slimību saasināšanos, sirds un asinsvadu patoloģiju darbības traucējumus vaijaunas iekaisuma slimības, ko izraisa dažādas patoģenēzes. Progresējoša anēmija ir viens no biežākajiem smadzeņu patoloģiju attīstības cēloņiem līdz pat maņu orgānu darbības traucējumiem, dzirdes halucināciju parādīšanās vai demences attīstībai. Tas notiek tāpēc, ka smadzeņu šūnas netiek pietiekami barotas ar skābekli un attīstās hipotensija uz dažādu anēmijas formu fona.
Anēmija bērniem
Bērnu anēmijas simptomi un ārstēšana, īpaši smagās formās, prasa obligātu ārsta uzraudzību. Zems hemoglobīna līmenis provocē garīgās un fiziskās attīstības aizkavēšanos. Anēmija bērnam noved pie sirds un asinsvadu funkciju nomākšanas, kas bieži izraisa asinsspiediena pazemināšanos, elpas trūkumu, tahikardijas lēkmes un gaisa trūkuma sajūtu. Šāda patoloģija noved pie vielmaiņas traucējumiem bērna organismā.
Šo parādību iemesli ir:
- Nesabalansēts vai nepilnvērtīgs uzturs.
- Kuņģa-zarnu trakta slimības, kas saistītas ar pavājinātu dzelzs uzsūkšanos.
- Vielmaiņas disfunkcijas.
- Parazītu invāzijas.
- Endokrīnās slimības.
- Saindēšanās un hipoksija.
Bērnu anēmijas ārstēšana ar diētas izmaiņām ne vienmēr ir efektīva, tāpēc tiek nozīmēta medikamentoza terapija.
Anēmijas forma ir tieši atkarīga no konkrētajiem simptomiem un gaitas. Anēmijas simptomu ārstēšanas sākumposmā sievietēm, vīriešiem un bērniem ir iespējams lietottautas fondi. Tomēr ir vērts atcerēties, ka neatkarīga cīņa ar slimību ne vienmēr ir izdevīga. Bieži vien tieši viņa kļūst par stāvokļa pasliktināšanās cēloni. Labākais, ko var darīt katrs pacients, ir sabalansēt ikdienas uztura ēdienkarti, bagātinot to ar noderīgiem vitamīniem un mikroelementiem. Galveno ārstēšanu labāk uzticēt speciālistiem.
Rūpes par savu veselību un tuvinieku labklājību ir ļoti svarīgas, tāpēc nekad nevajadzētu to atstāt novārtā.
