Horiona biopsija ir pētījums, kas ļauj atklāt iedzimtas un iedzimtas patoloģijas grūtniecības sākumā. Ar to tiek ņemti horiona paraugi, kas vēlāk veido placentu.
Ir vērts atzīmēt, ka nekādas manipulācijas ar pašu augli netiek veiktas, tāpēc horiona biopsija tiek uzskatīta par diezgan drošu. Pēc procedūras spontāna aborta risks ir tikai 2%. Šis pētījums dod precīzus rezultātus, taču ir sāpīgs un grūtniecei var radīt smagu diskomfortu, tāpēc tiek veikts stingri saskaņā ar indikācijām. Tas aizņem ļoti maz laika, un rezultāti ir gatavi 3–4 dienu laikā.
Ir divi galvenie šīs manipulācijas veidi:
• Maksts horiona bārkstiņu paraugu ņemšana - veic no 8. līdz 12. grūtniecības nedēļām. Ultraskaņas kontrolē caur maksts dzemdē tiek ievietots īpašs instruments, kas atrodas starp endometriju un horionu (tā ir augļa membrāna). Ar šo manipulāciju horiona bārkstiņas tiek nogrieztas vai absorbētas. Nākotnē tie tiek pakļauti laboratorijas pētījumiem. Šī procedūra ir absolūtinesāpīgs.
• Vēdera horiona bārkstiņu biopsija – tiek veikta no 9. līdz 11. grūtniecības nedēļām. Dažkārt šo manipulāciju var izmantot otrajā un trešajā trimestrī, jo tā ļauj ātri gūt rezultātus, īpaši gadījumos, kad ir maz augļūdeņu, tāpēc amniopunkcija nav iespējama. Lai veiktu manipulācijas, pacients guļ uz muguras. Ārsts, izmantojot ultraskaņas aparātu, nosaka placentas, dzemdes sieniņu stāvokli, kā arī noskaidro turpmāko drošo punkcijas vietu. Lai paņemtu nepieciešamo materiālu, ar vienu adatu tiek veikta vēdera un dzemdes sieniņu punkcija, ar otru tiek ņemts šūnu paraugs tālākai izpētei. Ir vērts atzīmēt, ka punkcijas vieta jāārstē ar vietējo anestēzijas līdzekli ar labām pretsāpju īpašībām.
Horiona biopsija visbiežāk tiek izrakstīta grūtniecēm, kurām ir paaugstināts risks piedzimt bērniņam ar ģenētiskiem traucējumiem, lai gan jebkura sieviete, ja vēlas, var veikt šo testu grūtniecības laikā.
Kādas patoloģijas var atklāt, izmantojot šo diagnostikas paņēmienu? Tas galvenokārt ir Dauna sindroms, 13. un 18. hromosomu trisomija, Tērnera sindroms, cistiskā fibroze un sirpjveida šūnu anēmija, kā arī Klinefeltera sindroms. Turklāt horiona biopsija var atklāt vēl aptuveni 100 hromosomu un ģenētisku anomāliju.
Ir vērts atzīmēt šīs diagnozes svarīgo priekšrocību – to var izmantot daudz agrāk nekā amniocentēzi (jau 10. grūtniecības nedēļā). Izņemottā rezultātus var iegūt diezgan ātri – vairumā gadījumu pirmajā nedēļā pēc pārbaudes.
Jāteic, ka horiona biopsija var atklāt arī placentas mozaīku, kad dažām šūnām ir normāls hromosomu komplekts, bet citām ir izveidojušās noteiktas anomālijas.
Pēc pārbaudes var parādīties smērēšanās un krampjveida sāpes vēderā. Amnija šķidrums var izdalīties arī no maksts (nelielā daudzumā). Ja rodas kādi neparasti simptomi, jums jāsazinās ar ārstu, kurš vada grūtniecību.
