Lenoksa-Gašta sindroms ir epilepsijas forma (miokloniski-astatiska). Šis slimības variants ietver tonizējošu un atonisku krampju kombināciju, netipiskus absančus, aizkavētu garīgo attīstību bērniem. Pirmo reizi slimība var izpausties zīdaiņiem vecumā no viena līdz pieciem gadiem, galvenokārt zēniem.
Šī slimība, kā likums, attīstās bērnībā pārciestu neiroloģisku slimību rezultātā un sākas ar pēkšņiem bērna kritieniem. Pēc kāda laika parādās krampji, epilepsijas lēkmes, izteikta garīga atpalicība, kā arī intelekta samazināšanās.
Pamazām, bērnam augot, krampju raksturs mainās. Kritieni tiek aizstāti ar daļējiem, sekundāri ģeneralizētiem, sarežģītiem epilepsijas lēkmēm.
Tā kā izpaužas Lenoksa-Gašta sindroms
Šī sindroma cēloņus ir diezgan grūti izprast, taču šodien ir zināmi galvenie.
- Smadzeņu attīstības anomālija.
- Smagas infekcijas (meningīts, encefalīts, masaliņas).
- Smadzeņu ģenētiski patoloģiskas slimības (CNS bojājumi, vielmaiņas slimības, tuberkulozes skleroze).
- Traumasbērns dzemdību kanāla pārejas laikā (asfiksija, priekšlaicīgas dzemdības utt.).
- CNS traumas perinatālā periodā, kā arī priekšlaicīgas dzemdības un asfiksija.
MS simptomi
Lenoksa-Gašta sindromu var atpazīt pēc svarīgākā simptoma – krampjiem. Bērniem, kuriem diagnosticēta idiopātiska epilepsija, ir arī dažādas epilepsijas formas (simptomi):
- kritienu paroksizmi;
- atoniskas lēkmes;
- netipiskas prombūtnes;
- daļējas lēkmes;
- krampji ar galvu;
- miokloniski-astatiskas lēkmes;
- toniski krampji (parasti rodas dziļa miega laikā);
- ģeneralizēti TC lēkmes.
Pacientiem ar Lenoksa-Gašta sindromu ir arī raksturīgs stupora stāvoklis ar pakāpenisku pāreju uz epilepsiju, garīga atpalicība, kognitīvie un personības traucējumi.
PH sindroma diagnostika
Uzreiz pēc pirmā šīs slimības simptoma izpausmes, nekavējoties jāmeklē palīdzība pie speciālistiem, izsaucot ātro palīdzību. Parasti šīs slimības diagnoze tiek veikta, izmantojot EKG periodā starp uzbrukumiem.
PH sindroma ārstēšana
Lenoksa-Gašta sindromu ārstē ar medicīniskām un ķirurģiskām metodēm. Ārstēšana ar zālēm dod pozitīvu rezultātu ne vairāk kā 20% gadījumu. Ar ķirurģisku ārstēšanas metodi, lai novērstu pēkšņus kritienus, efektīviir corpus callosum sadalīšana (kalosotomija). Viņi izmanto arī operācijas, kuru mērķis ir stimulēt klejotājnervu un novērst asinsvadu audzējus un malformācijas.
Tomēr jāsaka, ka šim sindromam raksturīgās lēkmes bieži vien ir diezgan grūti ārstējamas; galu galā tie var novest pacientu pie smagām sociālām un garīgām sekām. Gandrīz neārstējamas tonizējošas lēkmes, kas izraisa intelekta samazināšanos.
