Slimību, kurai raksturīgs iedzimts pigmenta trūkums ādā, tās piedēkļos, acu varavīksnenē un pigmenta membrānās, parasti sauc par albīnismu. Ķermeņa audu krāsa ir atkarīga no īpašas vielas - melanīna, kura normālai sintēzei nepieciešams enzīms tironāze. Ja šī enzīma nav, pigmenta nav. B alta āda un mati albīniem no dzimšanas. Albīni nav izņēmums. Vairumā gadījumu tiek novērots konverģents šķielēšana un redzes asuma samazināšanās. Nav efektīvas slimības ārstēšanas metodes. Pacientiem ieteicams nepakļauties saules gaismai, kā arī, dodoties ārā, lietot gaismas aizsardzības līdzekļus: tonētas lēcas, saulesbrilles, filtrus. Nav grūti uzturēt cilvēkus ar šādu patoloģiju veselīgu, taču šim mazajam melnajam albīnam (foto zemāk) nav gandrīz nekādu izredžu nodzīvot līdz četrdesmitajai dzimšanas dienai.
Zinātnieki nevar atbildēt uz jautājumu, kāpēc Tanzānijā un citos Austrumāfrikas štatos dzimst 15 reizes vairāk albīnu nekā vidēji uz planētas. Melnais albīns ir ļoti neaizsargāts,jo, lai cik mežonīgi tas izklausītos, viņš ir īstu medību objekts. "Klasiskie melnie" sagriež tos gabalos un pēc tam ēd kā zāles.
Saskaņā ar seno ticējumu albīnu gaļai piemīt ārstnieciskas īpašības. Vietējie burvji un dziednieki pat ārstē AIDS, kā ārstniecisku līdzekli izrakstot “caurspīdīga” radinieka žāvētus dzimumorgānus. B altādaino melnādaino slepkavības ir liela mēroga. Ir pierādījumi, ka kopš 2006. gada no mednieku rokām ir gājis bojā 71 melnais albīns un vairāk nekā 30 ir izdevies izbēgt no slepkavām. Mednieku satraukums ir diezgan saprotams: pa daļām pārdota albīna gaļa nes ienākumus, kas novērtēti ļoti pieklājīgā apmērā: no 50 līdz 100 tūkstošiem dolāru.
Vēl nesen kanibāliem izdevās izvairīties no atbildības. Nolaupītais un nogalinātais melnais albīns tika pasludināts par "pazudušo", un varas iestādes nemēģināja viņu meklēt un sodīt noziedzniekus. Taču brutālā prakse Tanzānijā izraisīja un turpina izraisīt sašutumu Rietumos, tāpēc varas iestādēm nācās saskarties ar mednieku sodīšanu cilvēkiem. Salīdzinoši nesen, 2009. gadā, trīs vīriešiem tika piespriests nāvessods par 14 gadus veca b altādaina jaunieša notveršanu un uzlaušanu gabalos. Tas bija pirmais kanibālu tiesas process, kas lika viņiem mainīt taktiku. No šī brīža sagūstītajam nēģeru albīnam ir iespēja palikt dzīvam, lai gan viņš ir smagi kropls - bez rokām un kājām. Cilvēku mednieki pārgāja uz albīnu ekstremitāšu nociršanu, kas, ja tiks pieķerta, viņiem draud no 5 līdz 8 gadiem cietumā.smags miesas bojājums.
Sniegsim vēl dažus skumjus statistikas datus. 90 albīniem pēdējo 3 gadu laikā ir atņemtas ekstremitātes, trīs no viņiem nomira no gūtajām traumām. Iemesls, kāpēc tikai 2% Tanzānijas melnādaino ar albīnisma diagnozi izdzīvo līdz 40 gadu vecumam, nav tikai viņu iznīcināšana ēšanas dēļ. Nabadzības apstākļos ir grūti nodrošināt redzes saglabāšanu, ko knapi pusaudža vecumu sasniegušie albīni zaudē 60-80%. Varbūtība saslimt ar ādas vēzi albīnam 30 gadu vecumā ir 60%. Vienas no planētas nabadzīgākajām valstīm iedzīvotājiem, kuri dzimuši ar albīnisma diagnozi, ir nepieciešams civilizētās pasaules sabiedrības atbalsts.
