Asins analīze ir diezgan informatīva diagnostikas metode, ar kuras palīdzību var uzzināt gan par organisma vispārējo stāvokli, gan patoloģisko procesu attīstību dažādos cilvēka orgānos un sistēmās. Dažreiz analīzes rezultāts var norādīt uz anizohromijas klātbūtni. Kas tas ir un kādas sekas šis nosacījums var izraisīt, mēs apsvērsim rakstā.
Vispārīga definīcija
Anizohromija pilnajā asins ainā ir stāvoklis, kurā ir nevienmērīga sarkano asins šūnu krāsošanās. Tas ir saistīts ar hemoglobīna saturu tajos. Jo vairāk tas ir sarkanajās asins šūnās, jo spilgtākas tās ir. Tie paši eritrocīti, kas satur nepietiekamu hemoglobīna daudzumu, izskatās bālāki. Asins analīzēs šādi rādītāji tiek definēti kā krāsa.
Sarkano asinsķermenīšu galvenā funkcija ir transportēt skābekli no plaušām uz ķermeņa audiem. Jo vairāk hemoglobīna šajās asins šūnās ir, jo ātrāk organisms tiek piesātināts ar skābekli. Bet visam jābūtesi mērs. Tāpēc speciālisti ir noteikuši optimālo hemoglobīna saturu eritrocītos, kas ļauj maksimāli efektīvi darboties visam organismam. Novirze no normāliem rādītājiem var liecināt par patoloģisku procesu klātbūtni.
Norma
Normāls hemoglobīna līmenis sarkanajās asins šūnās ir atkarīgs no cilvēka dzimuma un vecuma. Tālāk ir redzama normālo vērtību tabula.
| Dzimums/vecums | Norm, 1012/l |
| Vīrieši | 3, 9-5, 3 |
| Sievietes | 3, 6-4, 7 |
| Bērni | 3, 8-4, 9 |
Skatījumi
Anizohromija vispārējā asins analīzē var izpausties kā normohromija, hipohromija un hiperhromija. Apskatīsim šīs parādības tuvāk:
1. Normohromija ir normāls stāvoklis, kad sarkanās asins šūnas ir vienmērīgi rozā krāsā ar nelielu gaišu plankumu vidū.
2. Hipohromija ir hemoglobīna līmeņa pazemināšanās sarkanajās asins šūnās. Šajā gadījumā tiek traucēta skābekļa piegāde audiem, kas izraisa orgānu hipoksiju. Parasti anizohromija šāda veida vispārējā asins analīzē norāda uz anēmiju. Pašlaik eksperti izšķir trīs hipohromijas pakāpes:
- Asins šūnu vidusdaļa ir daudz gaišāka nekā parasti.
- Tikai eritrocīta perifērija ir iekrāsota sarkanā krāsā.
- Eritrocīts paliek gaišs, novērojams tikai šūnu membrānas apsārtums.
3. Hiperhromija. Šis asins anizohromijas veids norāda uz sarkano asins šūnu pārsātinājumu ar hemoglobīnu. Asins šūnai ir spilgti sarkana krāsa bez apgaismojuma vidū. Pats eritrocīts ir palielināts. Šis stāvoklis ir diezgan bīstams, jo tas var izraisīt bīstamu apstākļu attīstību, jo šūnas nespēj veikt savu transportēšanas funkciju.
Nosacījuma iemesls
Anizohromija normāli var būt absolūti veselam cilvēkam, taču nevienmērīgi iekrāsoto šūnu procentuālais daudzums ir tik mazs, ka ar asins analīzi tās praktiski netiek atklātas.
Anizohromijas cēloņi vispārējā asins analīzē tiks apspriesti turpmāk.
Hipohromija
Iemesli:
- Anēmija. Tas ir galvenais šī stāvokļa attīstības iemesls. Tie var būt vairāku veidu: dzelzs deficīta, dzelzs piesātināta (organismā dzelzs koncentrācija ir normas robežās, bet noteiktu faktoru ietekmē slikti uzsūcas šūnās) un dzelzs pārdales (attīstās, kad sarkana. asins šūnas tiek iznīcinātas dažādu patoloģisku procesu ietekmē).
- Asiņošana.
- Grūtniecība un pusaudža vecums.
- Kuņģa-zarnu trakta slimības.
- Hroniskas slimības (piemēram, bronhīts vai sirds slimība).
- Hroniski strutojoši iekaisuma procesi, kas notiek organismā.
- Neregulāra diēta ar olb altumvielu trūkumu.
- Noteiktu medikamentu lietošana.
- Saindēšanās.
Hiperhromija
Anizohromijas noteikšanas iemesli vispārējā asins analīzē, kas definēta kā hiperhroma, ir šādi apstākļi:
- B12 vitamīna un folijskābes trūkums.
- Zarnu slimības.
- Iedzimtas slimības.
- Iedzimtais faktors.
- Ļaundabīgi kuņģa vai plaušu audzēji.
- Hepatīts.
- Tārpu klātbūtne.
- Asins slimības.
- Nieru patoloģiskie stāvokļi.
- Leikēmijas ārstēšanā izmantotās radiācijas vai ķīmijterapijas ietekme.
- Kaulu smadzeņu normālas darbības traucējumi.
Simptomāti
Pirms vispārējā asins analīzē tiek konstatēta anizohromija, cilvēks var pamanīt simptomus, kas liecina par šī patoloģiskā stāvokļa attīstību. Tie ietver:
- Nogurums.
- Zemāka koncentrācija.
- Kļūme.
- Garastāvokļa svārstības.
- Reibonis.
- Paaugstināta sirdsdarbība bez redzama iemesla.
- Elpas trūkums.
- Galvassāpes.
- Tinīts.
- Bāla āda.
- Miega traucējumi.
- Paaugstināta ādas jutība.
- Matu izkrišana.
- Locekļu nejutīgums.
- Smaržas un garšas zudums.
Ja parādās iepriekš minētie simptomi, ieteicams pēc iespējas ātrāk vērsties pie ārsta un veikt nepieciešamās pārbaudes.
Anizohromija bērniem
Anizohromijas diagnoze vispārējā asins analīzē bērniem vairumā gadījumu liecina par anēmijas attīstību. Šī ir diezgan izplatīta patoloģija bērnībā, kas rodas intensīvas ķermeņa augšanas dēļ uz nepietiekami attīstītas hematopoētiskās sistēmas fona. To var veicināt arī nepietiekams uzturs un dažādi patoloģiski procesi, kas notiek organismā.
Ādas bālums, neliela attīstības aizkavēšanās, letarģija, apātija, plaisu parādīšanās lūpu kaktiņos, ilgstošas un biežas saaukstēšanās var attiecināt uz patoloģijas izpausmēm.
Vecākiem rūpīgi jāuzrauga savi bērni un pēc pirmajām aizdomīgajām pazīmēm jākonsultējas ar ārstu.
Diagnoze
Anizohromiju nosaka, izmantojot pilnu asins analīzi, kas koncentrējas uz sarkano asins šūnu un hemoglobīna līmeni. Lai noteiktu indikatoru noviržu cēloni, var noteikt šādus laboratoriskos un instrumentālos izmeklējumus:
- Urīna analīze.
- Slēpto asiņu pārbaude fekālijās.
- Nieru ultraskaņas izmeklēšana.
- Fluorogrāfija.
- Dzelzs satura noteikšana asins serumā.
- Ginekoloģiskā izmeklēšana.
- Kaulu smadzeņu paraugi.
Iespējamā ārstēšana
Ja asins analīzēs tiek atklāta anizohromija, ārstēšana ir vērsta uz galvenā cēloņa un nepatīkamo simptomu novēršanu. Vairumā gadījumu tiek nozīmēta sarežģīta terapija, kas ietver zāļu ārstēšanu, atbilstībunoteikta diēta un tradicionālās medicīnas izmantošana. Jāņem vērā, ka, ja vispārējā asins analīzē tiek konstatēta anizohromija, terapiju nozīmē tikai ārstējošais ārsts. Pašārstēšanās var pasliktināt situāciju un izraisīt nopietnāku slimību attīstību. Apsveriet visizplatītākās ārstēšanas metodes.
Zāles
Lielākajā daļā gadījumu tiek piešķirts šāds:
- Dzelzs preparāti (piemēram, Ferrum-Lek, Hemofer, Ferrofolgama un citi). Izrakstot zāles pilinātāja vai injekcijas veidā, ārstēšana tiek veikta slimnīcā.
- B12 vitamīns. Parasti šīs zāles tiek parakstītas injekciju veidā (piemēram, "cianokobalamīns").
- Folskābes preparāti.
Ir kombinēti preparāti, kas satur gan B12 vitamīnu, gan folijskābi. Piemēram, "M altofer".
Vairumā gadījumu iepriekš minētās zāles tiek parakstītas kapsulu vai tablešu veidā. Ar sarežģītu anēmijas pakāpi tiek pieņemts lēmums ārstēties slimnīcā.
Diētas terapija
Konstatējot asins anihohromiju, īpašas diētas ievērošanai ir liela nozīme stāvokļa normalizēšanā. Apsveriet vispārīgos noteikumus:
- Ikdienas uzturā jābūt dzīvnieku olb altumvielām.
- Jums jāierobežo tauku uzņemšana.
- Uzturā jābūt nepieciešamajam daudzumam ar vitamīniem bagātu pārtikas produktuB grupa.
- Ieteicams lietot zivju, gaļas un sēņu buljonus.
Atļauti šādi produkti:
- Olas.
- Biezpiens.
- Aknas (katru otro dienu vai nelielu daudzumu katru otro dienu).
- Alus raugs.
- Sēnes.
- Sarkanā gaļa.
- Zivis.
- Bietes.
- Āboli.
- Granātābolu sula (var sajaukt ar biešu sulu vai nedaudz atšķaidīt ar ūdeni).
- Pupiņas.
- Mežrozīšu.
- Jogenes.
- Ķirbis.
Šie produkti nav ieteicami:
- Tēja.
- Daži zaļumi.
- Taukaini ēdieni.
- Piena.
- Kafija.
- Auzu vai prosas putra.
- Alkoholiķis.
Tradicionālā medicīna
Tautas ārstniecības līdzekļus izmanto kā papildus ārstēšanu galvenajai terapijai vai kā profilakses līdzekli. Šīs receptes ir izdevušās labi:
- Glāzēs verdoša ūdens uzvāra 10 gramus nātru lapu. Ļaujiet tai pagatavot, pēc tam uzklājiet trīs reizes dienā pa 1 ēdamkarotei.
- Sajauciet žāvētus augļus ar medu un ņemiet pa 1 ēdamkarotei 3 reizes dienā.
Komplikācijas
Nesavlaicīga anizohromijas ārstēšana vai tās pilnīga neesamība var attīstīties nopietnāki patoloģiski stāvokļi. Tie ietver:
- Pazemināta imunitāte.
- Aknu palielināšanās.
- Pazemināta dzīves kvalitāte nepatīkamo patoloģiskā stāvokļa izpausmju dēļ.
- Kavēšanāsaugšana bērniem.
- Bērna garīgā un garīgā atpalicība.
- Hroniska anēmija.
Svarīgi atzīmēt, ka, ja anizohromijas cēlonis vispārējā asins analīzē ir audzēju procesi, hepatīts un citas bīstamas slimības, ārstēšanas trūkums var izraisīt nopietnu komplikāciju attīstību.
Secinājums
Parasti anizohromija ir citu organismā notiekošu patoloģisku procesu sekas. Dažreiz diētas maiņa un dzīvesveida pielāgošana var palīdzēt atbrīvoties no slimības. Nopietnākos gadījumos, ja tiek ievērotas ārstējošā ārsta receptes, arī prognoze ir pozitīva. Ir nepieciešams ieklausīties savā ķermenī, laikus apmeklēt ārstu un neatstāt novārtā nozīmēto ārstēšanu un profilaktiskos pasākumus, kas ietver noteiktas diētas ievērošanu un veselīga dzīvesveida ievērošanu.
