Mērija atklāja, ka viņas divus gadus vecajam dēlam ir iekaisis zem lūpas. Skatoties mikroskopā, tika atrastas b altas, zilas, melnas un sarkanas šķiedras. Viņa nolēma nekavējoties vērsties pēc palīdzības pie ārstiem, jo nekad iepriekš savā praksē nebija redzējusi šādas brūces. Taču neviens no 8 ārstiem neko neparastu bērnam nekonstatēja, un daži ieteica sievietei veikt psihiatrisko ekspertīzi. Pēc viņu domām, Marijai Leitao bija "Minhauzena sindroms caur pārstāvi".
Bet Leitao ģimene tomēr turējās pie sava un bija pārliecināta, ka viņu dēls slimo ar kādu iepriekš nezināmu slimību. 2002. gadā Marija nosauca sava dēla slimību. Viņa to nosauca par Margelona slimību.
Divus gadus vēlāk Mērija kļuva par oficiālas sabiedriskās organizācijas vadītāju, kuras mērķis ir savākt līdzekļus Margelona slimības ārstēšanai. Sieviete tikai vēlējās pievērst zinātnieku uzmanību savai problēmai, taču izrādījās otrādi – ar viņu sāka sazināties cilvēki no visas pasaules, kuriem bija līdzīgi simptomi. Saskaņā ar organizācijas sniegtajiem datiem tikai no ASV vien palīdzību lūguši 12 000 cilvēku.
Medija par Margelona slimību
2006. gada pavasarī tas pirmo reizi tika izlaistsTV raidījums par nezināmu slimību. Ziņojumu prezentēja viens no vietējiem kanāliem Dienvidkalifornijā. Tajā pašā dienā Losandželosas pilsētas Veselības departaments paziņoja, ka neviena medicīnas iestāde nav apstiprinājusi hipotēzi par šīs slimības esamību, tāpēc nevajag krist panikā.
Jau tā paša gada vasarā pazīstamajos nacionālajos kanālos ABC, NBC un CNN tika izlaistas vairākas Margelona slimībai veltītas TV programmas. American Journal of Clinical Dermatology sadarbībā ar sabiedriskās organizācijas biedriem publicēja pirmo šāda veida zinātnisko rakstu par slimības realitāti.
Pēc 4 gadiem Losandželosas laikrakstā parādījās raksts, kurā teikts, ka slavenais mūziķis Džonijs Mičels ir pārcietis nezināmu slimību. Pēc Džonija vārdiem, viņa ķermeni klāja dīvainas dažādu krāsu brūces. Nevienā pārbaudē nevarēja noteikt šo čūlu izcelsmi. Bet viņam bija liela vēlme cīnīties ar slimību, un tāpēc, pārcietis poliomielītu, viņš spēja izdzīvot. Viņš arī sacīja, ka ir gatavs pārtraukt savu muzikālo karjeru, lai nostātos slimības skarto pusē un cīnītos ar viņiem par slimības realitātes atzīšanu.
Publiskā uzklausīšana
Mērijas Leitao organizācijas oficiālajā tīmekļa vietnē tika parādīta veidlapa, kas jāaizpilda, kas ļāva nosūtīt automātisku vēstuli Kongresa locekļiem. Tūkstošiem cilvēku izmantoja šo iespēju, lai vērstos pie varas iestādēm un joprojām atzītu Margelona slimības realitāti. Augustā2006. gadā izmeklēšanu sāka komisija, kurā bija 12 zinātnieki. 2007. gada jūnijā Slimību kontroles un profilakses centrs atklāja informācijas vietni par neizskaidrojamu dermopātiju.
Saskaņā ar 2012. gada janvāra pētījumu tika sniegta informācija, ka brūču šķiedras ir tikai materiāli, kas diezgan bieži sastopami apģērbā. Sabiedrisko kustību un grupu pārstāvjus šie rezultāti nepārsteidza, jo valsts vienmēr slēpj patiesību no tautas. Šo grupu un kustību pārstāvji ir pārliecināti, ka šai slimībai ir kaut kāda nepasaulīga izcelsme.
Morgellona slimība - ārstēšana mājās
Cilvēkus, kuru ķermeni skārusi šī slimība, var ārstēt paši, ievērojot ieteikumus specializētajos forumos un tīmekļa vietnēs. Bet ir vērts atzīmēt, ka ne visas metodes ir efektīvas un drošas uz mūžu, tāpēc jums jābūt uzmanīgiem un noteikti konsultējieties ar savu ārstu!
