Šarko sindroms – kas tas ir un kā tas izpaužas? Šiem jautājumiem mēs veltīsim šo rakstu.
Slimības apraksts
Šarko sindroms (jeb intermitējoša klucikācija) ir slimība, kurai raksturīgs rašanās, kā arī pastiprinātas sāpes un vājums apakšējās ekstremitātēs ejot. Šādas izpausmes bieži liek pacientam apstāties, jo miera stāvoklī nosauktie simptomi praktiski netraucē. Visbiežāk cilvēki saskaras ar šo novirzi šādu iemeslu dēļ:
- pārmērīga atkarība no alkoholiskajiem dzērieniem un tabakas;
- liekais svars;
- augsts holesterīna līmenis asinīs;
- iedzimtība utt.
Galvenie simptomi
Šarko sindroms ir diezgan sāpīgs stāvoklis, kas pacientam rada diskomfortu un būtiski pasliktina viņa dzīves kvalitāti. Ar šādu novirzi cilvēks bieži sūdzas par noguruma sajūtu, kā arī diskomfortu un sāpēm apakšējās ekstremitātēs ejot, īpaši sēžas rajonā un ikru muskuļos. Ir arī gadījumi, kad sāpes ir lokalizētas augšstilbu un muguras lejasdaļas muskuļu audos. Saskaņā ar pacientiem, kuriem diagnosticēta Charcot, slimība daļēji samazinās un vājinās tūlīt pēc tamīsa atpūta.
Ar šādu slimību apakšējo ekstremitāšu distālajās daļās pacientam bieži ir trofiski un veģetatīvi-asinsvadu traucējumi (piemēram, akrocianoze, pēdu aukstums, ādas marmorēšana un to distrofiskas izmaiņas, ķermeņa trūkums). pulss uz pēdu artērijām, kā arī pirkstu gangrēna, kas bieži stiepjas proksimāli).
Cita starpā Šarko sindromam raksturīgas arī deģeneratīvi-distrofiskas izmaiņas kaulos un locītavās (atsevišķu sekciju hipertrofija, skrimšļa deģenerācija, kaulu sekvesteri, osteofīti, intraartikulāri un spontāni cauruļveida kaulu lūzumi). Turklāt locītavu vaļīgums un samazināta jutība ievērojami palielina traumatisku traumu risku.
Notikuma cēloņi
Šarko sindroms ir slimība, ko izraisa kāju artēriju bojājumi (trombangīts, obliterējoša ateroskleroze, nespecifiska aortoarterīta perifēra forma u.c.). Sāpes pacientam rodas nepietiekamas asinsrites dēļ apakšējo ekstremitāšu muskuļu audos. Tāpat slimība var rasties mugurkaula stenozes equina saspiešanas rezultātā, retāk muguras smadzeņu išēmijas dēļ arteriovenozās malformācijas vai aortas aterosklerozes dēļ.
Slimību ārstēšana
Intermitējošas klucīcijas terapija ir galvenā slimības avota, proti, artēriju, tieša ārstēšana. Kā likums, šādās situācijās ārstiiesaka saviem pacientiem atteikties no visiem sliktajiem ieradumiem, samazināt svaru un ievērot stingru diētu. Pacientiem tiek nozīmēts arī īpašs fizisko vingrinājumu komplekss, kas palīdzēs pārvarēt slimības pazīmes.
Kas attiecas uz konservatīvajām ārstēšanas metodēm, tās ietver dažādu medikamentu lietošanu. To darbība nodrošina pretsāpju un vazodilatējošu efektu. Farmaceitiskie produkti arī palīdz samazināt holesterīna līmeni asinīs un šķidrina to.
Neatliekamas nepieciešamības gadījumā tiek izmantota ķirurģiska iejaukšanās, kuras laikā tiek paplašināts artērijas lūmenis, ievietojot tajā speciālu katetru.
Šarko-Marijas-Toota sindroms
Šī novirze ir iedzimtu slimību grupa, kam raksturīga perifēro nervu šķiedru deģenerācija. Īpaši jāatzīmē, ka dažādu nosauktā sindroma variantu pamatā var būt dažādi ģenētiski defekti. Lielākā daļa šo slimību tiek mantotas autosomāli dominējošā veidā. Tomēr tagad ir identificēti ar X hromosomas saistīšanu saistīto slimību varianti.
Ar tādu diagnozi kā Charcot-Marie sindroms tiek ietekmētas pacienta muguras smadzenes un perifērie nervi. Atkarībā no konkrētā ģenētiskā defekta var attīstīties aksonu neiropātija vai demielinizējoša neiropātija.
Visbiežāk sastopamā novirze sāk attīstīties pusaudža vai pusaudža gados. Šīs slimības grupas simptomi laika gaitā palielinās, un slimība progresē, kā rezultātā rodas mērena pakāpe.invaliditāte, kas nav letāla.
Novirzes simptomi
Šī slimība sāk izpausties ar kāju distālo muskuļu audu atrofiju un vājumu. Laika gaitā pēdas deformējas, pirksti kļūst āmura formas un lieli. Bērniem ar šo diagnozi gandrīz vienmēr ir aizkavēta fiziskā attīstība.
Iedzimtu slimību ārstēšana
Šim patoloģiskajam stāvoklim nav specifiskas terapijas. Taču, lai uzlabotu pacienta pašsajūtu, ārsti nereti izraksta ārstniecisko vingrošanu un ergoterapiju. Turklāt pacienti ar šādu diagnozi aktīvi izmanto visu veidu medicīniskās ierīces, lai novērstu sāpju simptomus. Piemēram, ar nokarenu pēdu, apakšstilba nostiprināšanai izmanto ortopēdisko stiprinājumu utt. Diezgan svarīga ir arī ģenētiskā konsultēšana.
Fon Vilebranda slimība
Īpaši jāatzīmē, ka ne tikai Šarko sindroms pieder pie iedzimtām slimībām. fon Vilebranda slimību var pārnest arī no tuvākajiem ģimenes locekļiem.
Kā jūs zināt, parādītā novirze ir visizplatītākais iedzimto traucējumu veids, kas izraisa asins koagulācijas vai koagulācijas procesa traucējumus. Taču nereti šī slimība rodas arī dzīves laikā citu slimību (tas ir, iegūtās formas) darbības rezultātā.
Slimības simptomi
Asiņošanas risks ar šo novirzi ir ievērojamsatšķiras atkarībā no slimības veida. Galvenās šīs iedzimtās slimības pazīmes ir periodiska deguna asiņošana, bezcēloņa hematomu un zilumu parādīšanās, smaganu asiņošana utt. Sievietēm var būt smagas mēnešreizes, un pastāv risks, ka dzemdību laikā var zaudēt lielu daudzumu asiņu.
Slimību ārstēšana
Pacientiem ar šo diagnozi nav nepieciešama nekāda ārstēšana, taču viņiem vienmēr ir paaugstināts smagas asiņošanas risks. Tādējādi pacientam var ieteikt zāles, kas samazina šo atklāto slimības simptomu. Ja pacientam paredzēta ķirurģiska operācija, tad ārsti noteikti veiks profilaktisko ārstēšanu.
