Mūsdienās nereti gadās, ka šķietami veseliem laulātajiem ir problēmas ieņemt bērniņu un pēc tam to nēsāt. Eksperti saka, ka bieži vien iemesls slēpjas partneru ģenētiskajā kodā vai drīzāk nākamo vecāku hromosomu komplektos. Visbiežāk ārsti piedāvā tā saukto laulāto kariotipēšanu. Kas tas ir? Mēs atbildēsim uz šo jautājumu šajā rakstā.
Vispārīga informācija
Īpaši atbildīgi vecāki grūtniecības plānošanai dod priekšroku iepriekš veikt testus, lai pēc tam gandrīz pilnībā novērstu iespējamās augļa attīstības anomālijas. Turklāt, pateicoties šiem pētījumiem, jūs varat būt pārliecināti par drošu mazuļa nēsāšanu. Šīs analīzes ietver iepriekš minēto laulāto kariotipēšanu. Kariotips tiek saprasts kā pilns hromosomu komplekts ar tām raksturīgajām iezīmēm. Tie ir šie dativēlāk viņi būs atbildīgi par mazuļa acu un matu krāsu, viņa augumu, kā arī par visām iespējamām ģenētiskām novirzēm. Parasti tiek uzskatīts, ka vīrieša kariotips ir 46 XY, bet sievietes - 46 XX.
Laulāto kariotipēšana. Tehnikas priekšrocības
- Noteikti visi saprot, ka jebkādas novirzes no normas nākotnē var novest pie dažāda veida patoloģijām un traucējumiem mazā cilvēciņa attīstībā. Laulāto kariotipēšana ir sava veida īpašs pētījums, kas ļauj ne tikai izpētīt katra laulātā ģenētiskās īpašības atsevišķi, bet arī izteikt prognozes par mazuļa veselību un pat atrast precīzu iespējamā aborta cēloni.
- Speciālisti brīdina, ka nereti gadās, ka topošajiem vecākiem hromosomu anomālija praktiski nekādi neizpaužas, taču tā tomēr var tikt nodota pēcnācējiem. Tāpēc bez šīs procedūras nevar iztikt arī grūtniecības plānošanā, kurai iepriekš jāveic testi.
- Topošajiem vecākiem savukārt jāapzinās, ka gandrīz visas slimības gēnu līmenī ir neārstējamas. Šādā situācijā iespējamība piedzimt jau neveselīgam bērnam ir ļoti augsta. Daudzi vecāki šajā situācijā saskaras ar izvēli.
- Jautājumu par atbilstošās analīzes atšifrēšanu risina tikai kvalificēts ģenētiķis. Nekādā gadījumā nav ieteicams to darīt patstāvīgi, bruņojoties tikai ar savām zināšanām unatrasts materiāls no interneta.
Kam šis tests ir ieteicams?
Šodien daudzi jauni pāri uzskata, ka pilnīgi visiem ir jāveic kariotipēšana. Tomēr šis apgalvojums nav pilnībā patiess. Lieta ir tāda, ka, pirmkārt, pati analīze ir diezgan dārga, un, otrkārt, ja ģimenē nav ģenētisku slimību, jums nevajadzētu uztraukties par sīkumiem. Ja tomēr nolemjat rīkoties droši, izvēlieties tikai pieredzējušu ģenētiku, kurš var pareizi atšifrēt analīzi.
