Kamēr bērns ir dzemdē, sieviete tiek pakļauta daudziem pētījumiem. Ir vērts atzīmēt, ka daži augļa patoloģijas testi atklāj daudz slimību, kuras netiek ārstētas. Tas ir tas, kas tiks apspriests šajā rakstā. Jūs uzzināsiet, kā tiek veikta augļa patoloģiju diagnostika grūtniecības laikā (testi un papildu pētījumi). Uzziniet arī, kādiem parasti jābūt konkrētās pārbaudes rezultātiem.
Augļa patoloģiju pārbaude
Gandrīz ik pēc divām nedēļām topošajai māmiņai jāveic testi: asinis, urīns, floras uztriepe un citi. Tomēr šie pētījumi neuzrāda mazuļa stāvokli. Augļa patoloģiju pārbaudes tiek veiktas noteiktos medicīnas noteiktos periodos. Sākotnējais pētījums tiek veikts pirmajā trimestrī. Tas ietver asins analīzi par augļa patoloģiju unultraskaņas diagnostika. Turklāt pētījums tiek parādīts tikai tām sievietēm, kuru pirmie rezultāti nebija īpaši labi. Jāatzīmē, ka tas attiecas tikai uz asins analīzēm. Ultraskaņas diagnostika (augļa patoloģiju analīze) tiek veikta otrajā un trešajā trimestrī.
Kam norīkots mācīties
Katra topošā māmiņa pirmajā trimestrī var veikt augļa hromosomu anomāliju analīzi. Tomēr ir sieviešu kategorijas, kurām šī diagnoze tiek noteikta bez viņu vēlēšanās. Šajās cilvēku grupās ietilpst:
- sievietes pēc 35 gadiem;
- ja vecāki ir asinsradinieki;
- tām topošajām māmiņām, kurām jau ir bijušas patoloģiskas grūtniecības vai priekšlaicīgas dzemdības;
- sievietēm, kurām ir bērni ar dažādām ģenētiskām patoloģijām;
- topošajām māmiņām, kurām ilgstoši draud spontāna aborts vai kuras ir nācies lietot nelegālās narkotikas.
Protams, jūs varat apstrīdēt ārsta lēmumu un atteikties no šādām studijām. Tomēr tas nav ieteicams. Pretējā gadījumā mazulis var piedzimt ar dažām novirzēm. Daudzas grūtnieces izvairās no šādiem testiem. Ja esat pārliecināts, ka nekādā gadījumā nepārtrauksiet grūtniecību, droši rakstiet atteikumu diagnosticēt. Tomēr pirms tam nosveriet plusus un mīnusus.
Kad tiek diagnosticētas augļa patoloģijas
Tātad, jūs jau zināt, ka pētījums tiek veikts pirmajā trimestrī. Analīze varjāveic no 10 līdz 14 grūtniecības nedēļām. Tomēr daudzi ārsti uzstāj, ka 12. nedēļā jāveic diagnoze, lai noskaidrotu, vai augļa attīstībā nav patoloģijas. Cēloņi (pārbaudes uzrāda pozitīvu rezultātu) un diagnozes tiek precizētas nedaudz vēlāk.
Ja pirmajā asins analīzē tika iegūts pozitīvs rezultāts, tad tiek veikts papildu pētījums uz laiku no 16 līdz 18 nedēļām. Šo analīzi var veikt arī dažām sieviešu grupām pēc viņu pašu pieprasījuma.
Ultraskaņas diagnostika patoloģiju noteikšanai tiek veikta 11-13 nedēļas, 19-23 nedēļas, 32-35 nedēļas.
Ko atklāj pētījumi
Augļa patoloģijas analīze (dekodēšana tiks sniegta vēlāk) ļauj noteikt šādu mazuļa slimību iespējamību:
- Edvarda un Dauna sindromi.
- Patau un de Lange sindroms.
- Sirds sistēmas darbības un struktūras traucējumi.
- Dažādi nervu caurules defekti.
Atcerieties, ka testa rezultāts nav galīgā diagnoze. Dekodēšana jāveic ģenētiķim. Tikai pēc konsultēšanās ar speciālistu mēs varam runāt par patoloģijas iespējamības esamību vai neesamību zīdainim.
Asins izmeklējums patoloģijas noteikšanai
Pirms diagnozes ir nepieciešama zināma sagatavošanās. Uz dažām dienām ieteicams atteikties no trekniem ēdieniem, kūpinātām desām un gaļas izstrādājumiem, kā arī lieliemgaršvielu un sāls daudzums. Tāpat no uztura jāizslēdz iespējamie alergēni: šokolāde, olas, citrusaugļi, sarkanie dārzeņi un augļi. Tieši paraugu ņemšanas dienā jums vajadzētu atteikties no jebkādas ēdienreizes. Jūs varat dzert ūdeni ne vēlāk kā četras stundas pirms asins paraugu ņemšanas.
Ir diezgan viegli pārbaudīt augļa patoloģiju. Jums vienkārši jāatklāj rokas elkoņa saliekums un jāatpūšas. Laboratorijas palīgs paņems asinis un ļaus jums doties mājās.
Kā tiek veikta asins analīze?
Ārsti rūpīgi pārbauda saņemto materiālu. Tas ņem vērā sievietes vecumu, svaru un garumu. Laboratori pēta hromosomas, kas atrodas asinīs. Ar dažām novirzēm no normas rezultāts tiek ievadīts datorā. Pēc tam datortehnoloģijas izdod slēdzienu, kurā ir norādīta konkrētas slimības iespējamība.
Pirmajā skrīningā diagnostika tiek veikta diviem homoniem. Vēlāk, otrajā trimestrī, laboranti pārbauda trīs līdz piecas vielas. Divu līdz četru nedēļu laikā topošā māmiņa var saņemt gatavus izmeklējumus augļa patoloģijas noteikšanai. Norma vienmēr ir norādīta uz veidlapas. Rezultāts tiek parādīts blakus tam.
Augļa patoloģijas analīze: norma, atšifrējums
Kā minēts iepriekš, galīgo diagnozi var veikt tikai ģenētiķis. Tomēr jūsu ginekologs var sniegt arī rezultāta atšifrējumu. Kādi ir testu rezultātu standarti? Tas viss ir atkarīgs no grūtniecības ilguma un cilvēka horiona gonadotropīna līmeņa sievietes asinīs pētījuma laikā.
| Grūtniecības nedēļas | PAPP proteīns | Horiona gonadotropīns |
| 10-11 | No 0,32 līdz 2,42 | No 20000 līdz 95000 |
| 11-12 | No 0,46 līdz 3,73 | No 20000 līdz 90000 |
| 12-13 | No 0,7 līdz 4,76 | No 20000 līdz 95000 |
| 13-14 | No 1,03 līdz 6,01 | No 15000 līdz 60000 |
Otrajā trimestrī joprojām tiek vērtēti šādi rādītāji: inhibīns A, placentas laktogēns un nekonjugēts estriols. Pēc datortehnoloģiju aprēķiniem tiek dots rezultāts, kas var saturēt šādas vērtības:
- 1 no 100 (patoloģijas risks ir ļoti augsts);
- 1 no 1000 (normālās vērtības);
- 1 no 100 000 (ļoti zems risks).
Ja iegūtā vērtība ir mazāka par 1 līdz 400, topošajai māmiņai tiek piedāvāts veikt papildu izpēti.
Ultraskaņas diagnostika patoloģijā
Papildus asins analīzei topošajai māmiņai jāveic ultraskaņas diagnostika. Pirmajā skrīningā tiek izvērtēta topošā mazuļa vispārējā uzbūve, bet īpaša uzmanība tiek pievērsta deguna kaula izmēram un apkakles vietas biezumam. Tātad, parasti bērniem bez patoloģijām deguna kauls ir skaidri redzams. TVP jābūt mazākam par 3 milimetriem. Nepieciešams diagnostikas laikāņem vērā grūtniecības ilgumu un mazuļa izmēru.
Otrajā trimestrī ultraskaņas diagnostika atklāj sirds sistēmas, smadzeņu un citu orgānu patoloģijas. Šajā periodā bērns jau ir pietiekami liels, un jūs varat skaidri redzēt visas viņa ķermeņa daļas.
Papildu diagnostika
Ja diagnozes laikā atklājās augsts patoloģijas risks, tad topošajai māmiņai ieteicams veikt papildu pētījumus. Tātad, tā var būt asiņu ņemšana no nabassaites vai materiāla ņemšana no amnija šķidruma. Šāds pētījums var precīzi noteikt iespējamās novirzes vai tās atspēkot. Tomēr atcerieties, ka pēc diagnozes noteikšanas pastāv augsts priekšlaicīgas dzemdību vai spontāna aborta risks.
Ja apstiprinās patoloģijas iespējamība, tad topošajai māmiņai piedāvā grūtniecību pārtraukt. Tomēr galīgo lēmumu vienmēr pieņem sieviete.
Rezumējot
Tātad, tagad jūs zināt, kādi diagnostikas pasākumi pastāv, lai identificētu patoloģijas nedzimušam bērnam. Laicīgi iziet visus pētījumus un vienmēr klausieties ārsta ieteikumus. Tikai šajā gadījumā jūs varat būt pārliecināti, ka jūsu bērns ir pilnīgi vesels un viņam nav noviržu.
Ir viens uzskats: lai grūtniecība noritētu normāli, ir jāpiesien maza zīdaiņa mantiņa, piemēram, berete. Adīšanas rakstu (tamborējumu) beretei var atrast rokdarbu žurnālā. Arī jūs varat iegādātiesjau gatavs produkts. Labi testa rezultāti un laimīgu grūtniecību!
