Sociālā minoritāte vienmēr izraisa pretrunīgus uzskatus un spriedumus. B altās vārnas ir līdzjūtības, līdzjūtības, kritikas un sašutuma objekti. Cilvēks albīns sabiedrībā izraisa visspilgtākās emocijas – no apbrīnas līdz riebumam. Tomēr šajā anomālijā nav nekādas mistikas - tas viss ir saistīts ar ģenētisku mutāciju, kas izraisa tirozināzes blokādi.
Šis ferments ir nepieciešams melanīna ražošanai, kas ir atbildīgs par ādas, matu, varavīksnenes krāsu. Melanīna-pigmenta sistēmas pārkāpumiem ir ģenētisks raksturs, to ārstēšana un korekcija nav iespējama. Galu galā, ja jūs traucējat DNS struktūru, sekas var būt daudz smagākas.
Izlasē, kurā ir 20 000 eiropiešu, ir tikai viens albīns. Nigērijā, pārbaudot aptuveni 15 000 nēģeru bērnu, 5 tika konstatēti ar depigmentāciju. Albīnu sastopamības biežums Panamas indiāņu vidū ir 1 no 132 cilvēkiem. Ģenētiskā mutācija ir iedzimta, bet izpaužas tikai pēc 10 paaudzēm.
Albīns - cilvēks, kura dzīve var izvērstiesvisneparedzamākajā veidā. Afrikānim ar šo anomāliju klāsies grūti – reģionā šādi cilvēki tiek uzskatīti par nepilnvērtīgiem, izraisa aizdomas, un viņa ģimene visu atlikušo mūžu nes stigmu un atsvešinātību. Tanzānijā albīns var kļūt par nežēlīgas reliģiskās pārliecības upuri, saskaņā ar kuru šādu cilvēku miesu vietējie dziednieki izmanto slimību ārstēšanai. Austrumāfrikā šajā sakarā tika izveidota pat Malāvijas albīnu kopiena, kuras mērķis bija pievērst sabiedrības un valsts uzmanību albīnu aizsardzības un socializācijas problēmām.
Eiropas valstīs situācija ir optimistiskāka. Vīrietim albīnam, kura fotoattēlu var atrast uz glancētu publikāciju vākiem, ir labas karjeras izredzes modelēšanas biznesā. Pateicoties šai anomālijai, uz goda pjedestāla uzkāpa ķīniete Konija Čiu, afroamerikāņi Diandra Forresta un Šons Ross. Modes dizaineri nav vienaldzīgi pret tik specifisku skaistumu un ir gatavi iemīļot albīnus viņu unikālā dabīgā materiāla dēļ, ar ko var veiksmīgi spēlēties.
Diemžēl albīnismu bieži pavada redzes traucējumi (nistagms, šķielēšana, fotofobija), ādas paaugstināta jutība. Tradicionāli izšķir divu veidu anomālijas: ādas-okulāro (CHA) un okulāro (HA), kurām, savukārt, ir dažāda smaguma pakāpe - no pilnīgas depigmentācijas līdz daļējai. Smagu CHA dažreiz pavada garīga atpalicība, traucēti sejas vaibsti, hipogonādisms un aptaukošanās.
Tomēr lielākās briesmas albīnam noteikti radapārstāv sabiedrību. Un, ja ādu var pasargāt, tad no apkārtējo uzbrukumiem un zinātkārajiem skatieniem izbēgt ir gandrīz neiespējami. Albīns nesen ir nedaudz reabilitēts, par viņu tiek uzņemtas filmas, tiek rakstītas grāmatas. Diemžēl “b altās” personas tēls literārajos avotos ir nedaudz izkropļots. Albinofobiju nav iespējams izskaust no apziņas pat modernam un progresīvam cilvēkam. Statistika liecina, ka albīniem ir diezgan grūti iegūt darbu, veidot personiskas attiecības. Cilvēki vienmēr baidās no "citā". Varbūt tās ir dažas primāras bailes no nezināmā.
