Ne velti topošajai māmiņai tik bieži tiek lūgts veikt testus un dažādus izmeklējumus. Eksperti zina, ka katrā grūtniecības stadijā ir augļa attīstības normas. Ārsti nosaka patoloģijas pēc galvas izmēra, katram mēnesim tai jābūt noteikta izmēra. Katru mēnesi jāpievieno 1,5–2 cm.
Craniostenozei ir dažādas izpausmes
Ārsti ir pazīstami ar kraniostenozes diagnozi. Tas nozīmē, ka galvaskausa šuves ir priekšlaicīgi aizaugušas. Un tas noved pie smadzeņu bojājumiem. Periodā, kad smadzenes aug visaktīvāk, galvaskausa dobums nav pietiekami paplašināts. Torņa galvaskauss jaundzimušajiem rodas tā paša iemesla dēļ - tā ir kraniostenozes izpausme.
Vai šo patoloģiju var izārstēt? Protams, bet tikai ar operācijas palīdzību. Priekšlaicīgi aizaugušas šuves tiek izgrieztas vai tiek veikta divu atloku kraniotomija.
Viena no šīm patoloģijām ir akrocefālija. Šajā gadījumā jaundzimušajam būs iegarena galvas forma, kas atgādina konusu. To sauc arī par torņa galvaskausu. Problēmas cēlonisir tas, ka starpkraniālās šuves ir saaugušas ļoti agri.
Viens no tūkstoša
Statistika liecina, ka vismaz vienas šuves priekšlaicīga aizvēršana notiek tikpat bieži kā lūpas plaisa, kas ir aptuveni viens bērns no tūkstoša. Atkarībā no tā, cik šuves ir aizaugušas, rodas raksturīga galvas deformācija. Diemžēl sākumposmā ārsts patoloģiju var nepamanīt un attiecināt to uz pēcdzemdību konfigurācijas iezīmēm, nepievēršot slimībai pienācīgu uzmanību.
Pēc deformācijas rakstura pacienti tiek iedalīti vairākās kategorijās. Akrocefālija jeb torņa galvaskauss rodas 12,8% gadījumu. Slimība skaidri izpaužas no 5 mēnešiem līdz 13 gadiem. Uz katriem 28 zēniem ar šo problēmu ir 19 meitenes.
Bērnu attīstība ar patoloģisku galvaskausa formu
Ja bērnam ir patoloģiska galvaskausa attīstība, tā vienmēr ir patoloģija. Psihes un motorisko prasmju attīstība šādiem bērniem ir aizkavēta. Šādas deformācijas nepazūd spontāni, dažas no tām var kļūt mazāk pamanāmas, dažreiz tās var paslēpties zem matiem. Dažreiz problēma tiek nepareizi diagnosticēta ar citu diagnozi. Problēma var pāriet otrajā plānā, ja ir nopietnāki sistēmu un orgānu darbības traucējumi.
Visbiežāk bērnus ar kraniosinostozi konsultē ģenētiķi, var ne tikai noteikt slimību grupu, bet arī noteikt ģenētisko sindromu. Tajā pašā laikā bērni praktiski nenokļūst specializētās iestādēs un nesaņem pienācīgu ārstēšanu. Un bez tā bērni nākotnēir samazināts intelekts. Arī ar torņa galvaskausu rodas līdzīgas problēmas, neregulārās galvaskausa formas dēļ tiek traucēta sejas forma.
Situācija ir atrisināta
Ārsti, redzot patoloģiju, vienmēr norādīs vecākiem un ieteiks iespējamos risinājumus. Bet dažādu apstākļu dēļ speciālists problēmu var nepamanīt uzreiz. Tā kā vecāki savu mazuli redz daudz biežāk, viņi bieži vien ir pirmie, kas pamana, ka bērnam ir problēmas. Šādas problēmas tiek atrisinātas ķirurģiski. Šādi var salabot torņa galvaskausu. Un jo ātrāk tiek veikta operācija, jo lielākas ir pilnīgas atveseļošanās iespējas. Operācijas var veikt no 6 mēnešu vecuma.
Jaundzimušajiem galvaskausa velves kauli sākotnēji tiek atdalīti ar šuvēm, šīs šuves krustpunktos izplešas - tās ir fontanelles, priekšējās un aizmugurējās. Aizmugurējais caurums aizveras trīs mēnešu laikā, bet priekšējais aizaug divus gadus. Ja bērnam ir neparastas formas galvaskauss, tas parasti liecina, ka galvaskausa šuves ir agri aizvērušās, strauji saplūstot vairākām šuvēm, bērnam veidojas torņa galvaskauss. Šīs patoloģijas fotogrāfijas ir parādītas rakstā.
Ārzemēs plaši tiek praktizēta iedzimtu problēmu ārstēšana. Galvaskausa deformācijas tiek ārstētas ķirurģiski, izmantojot īpašas metodes. Operācija noņem smadzeņu saspiešanu. Operāciju atļauts veikt no trīs mēnešu vecuma.
